solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4110
Struttura chimica
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol PHTPP G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone |
| Peso molecolare | 376.49 | Formula | C25H28O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 50-50-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | β-Estradiol 3-benzoate | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(50.46 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
mERα
2.3 nM
hERα
28 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Estradiol benzoate is asynthetic ester, specifically the 3-benzoyl ester, of the natural estrogen, estradiol. Estrogens direct the development of the female genotype in embryogenesis and at puberty. Estradiol is the major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estradiol benzoate is an estradiol analog which contains a benzyl ester at the C-3 position and is often used in combination with a progestin to induce estrus in domestic livestock. This compound binds to the human and murine estrogen receptor α (ERα), and chicken ER with IC50 values in the range of 22-28 nM. This reflects a 6-10 fold reduction in binding affinity compared to estradiol. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-06-17)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07574216 | NOT_YET_RECRUITING | Post-menopause; Pre-menopause; Sexual Function; Menopause; Vaginal Dryness; Painful Intercourse |
University of Arizona |
2026-06-01 | |
| NCT07420218 | NOT_YET_RECRUITING | Perimenopausal Women |
University of Delaware |
2026-09-01 | PHASE4 |
| NCT07526948 | NOT_YET_RECRUITING | Menopausal Complaints; Vaginal Atrophy; Genitourinary Symptoms; HIV (Human Immunodeficiency Virus); Menopause Related Conditions; Vaginitis; Perimenopause |
Albert Einstein College of Medicine |
2026-09 | PHASE4 |
| NCT07536763 | NOT_YET_RECRUITING | Contraception |
Dr. Hang Wun Raymond Li |
2026-07 | PHASE3 |
| NCT07041814 | NOT_YET_RECRUITING | Turner Syndrome |
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre |
2026-02-15 | PHASE2 |
| NCT06369363 | NOT_YET_RECRUITING | Postmenopausal Symptoms; Cardiovascular Diseases |
Milton S. Hershey Medical Center |
2026-09 | EARLY_PHASE1 |