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D-Luciferin sodium salt Dyes Chimico

N. Cat.: S6924

Il sale sodico di D-Luciferina (D-(-)-Luciferina, Luciferina di lucciola) è il substrato naturale delle luciferasi che catalizzano la produzione di luce negli insetti bioluminescenti.
D-Luciferin sodium salt Dyes Chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 302.3

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.92%
99.92

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 302.3 Formula
C11H7N2NaO3S2
Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C(in the dark) powder
N. CAS 103404-75-7 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

1.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vitro
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM (100-200X) in acqua sterile. Mescolare bene. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 0,5-1 mM in terreno di coltura tissutale preriscaldato.
c) Aspirare il terreno dalle cellule in coltura.
d) Aggiungere la soluzione di lavoro di Luciferina alle cellule e incubare le cellule per 5-10 minuti a 37℃ appena prima dell'imaging.
2.Esempio di protocollo per saggi di imaging bioluminescente in vivo
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 15 mg/mL in DPBS, senza Mg2+ e Ca2+. Mescolare bene.
b) Filtrare la soluzione sterilizzandola attraverso un filtro da 0,2 μm. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
c) Iniettare la luciferina intra-peritoneo (i.p.) 10-15 minuti prima dell'imaging a 150 mg/kg (o 10 μL/g di soluzione madre di luciferina) del peso corporeo dell'animale.
Nota: Uno studio cinetico della luciferina dovrebbe essere eseguito per ogni modello animale per determinare il tempo di picco del segnale.
3.Esempio di protocollo per saggi reporter di luciferina
a) Preparare una soluzione madre di Luciferina 100 mM in acqua sterile. Usare immediatamente, o preparare aliquote monouso, e conservare a -20℃, evitare cicli di congelamento-scongelamento, evitare l'esposizione alla luce.
b) Preparare una soluzione di lavoro di D-Luciferina 1 mM con 3 mM ATP, 1 mM DTT e 15 mM MgSO4 in tampone tricina 25 mM pH 7,8.
c) Pipettare 5-10 μL di lisato cellulare in una micropiastra. Utilizzare reagente di lisi o tampone senza lisato come bianco.
d) Innescare il luminometro con la soluzione di lavoro di luciferina.
e) Iniettare 200 μL di soluzione di lavoro di luciferina senza ritardo e con un tempo di integrazione di 10 secondi.

Riferimenti