solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4170
Struttura chimica
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Peso molecolare | 146.14 | Formula | C9H6O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 91-64-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 29 mg/mL
(198.43 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Coumarin is a fragrant organic chemical compound in the benzopyrone chemical class, which is a colorless crystalline substance in its standard state. It is a naturally occurring constituent of many plants and essential oils, including tonka beans, sweet clover, woodruff, oil of cassia, and lavender. This compound is a member of a class of compounds called benzopyrones. These compounds have been used to treat such diverse ailments as cancer, bums, brucellosis, and rheumatic disease, and they have been used as antispasmodics. Although this chemical itself has no anticoagulant properties, it is transformed into the natural anticoagulant dicoumarol by a number of species of fungi. This occurs as the result of the production of 4-hydroxycoumarin, then further into the actual anticoagulant dicoumarol, a fermentation product and mycotoxin. This substance is responsible for the bleeding disease known historically as "sweet clover disease" in cattle eating moldy sweet clover silage.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04952792 | Completed | Atrial Fibrillation|Hemodialysis Complication |
Hospital Universitari de Bellvitge|Spanish Society of Nephrology|Baxter Healthcare Corporation |
2021-05-20 | Phase 2 |
| NCT01119300 | Completed | Venous Thromboembolism|Atrial Fibrillation |
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences|Utrecht University|Leiden University Medical Center|Erasmus Medical Center|University of Ulm|Newcastle University|University of Liverpool|LGC Limited|Uppsala University|Democritus University of Thrace|Elisabethinen Hospital |
2011-01 | Phase 4 |
| NCT00157118 | Completed | Protein C Deficiency |
Baxalta now part of Shire|Takeda |
2003-08-22 | Phase 2|Phase 3 |