solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2284
Struttura chimica
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Altro Microtubule Associated Inibitori | Nocodazole Patupilone (Epothilone B) CW069 Lexibulin (CYT997) Combretastatin A4 ABT-751 (E7010) Epothilone A Cucurbitacin B TRx0237 (LMTX) mesylate DM1 (Mertansine) |
| Peso molecolare | 399.44 | Formula | C22H25NO6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 64-86-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Colchineos, Colchisol, Colcin,NSC 757 | Smiles | CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)OC)OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 80 mg/mL Water : 79 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Colchicine is a tubulin inhibitor and a microtubule disrupting agent, which inhibits the tubulin polymerization on the site of β-tubulin. |
|---|---|
| In vivo |
Colchicine prevents NSAID-induced small intestinal injury by inhibiting activation of the NLR family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06286423 | Recruiting | Heart Failure|Decompensated Heart Failure|Heart Failure With Reduced Ejection Fraction |
University of Virginia |
June 2024 | Phase 4 |
| NCT05855746 | Not yet recruiting | Acute Myocarditis |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|Hospices Civils de Lyon|Fonds de Dotation ACTION |
January 22 2024 | Phase 3 |
| NCT06020300 | Recruiting | STEMI |
National University of Malaysia |
July 28 2023 | Phase 4 |