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Clindamycin Bacterial Inibitore

N. Cat.: S2830

Clindamycin inibisce la sintesi proteica agendo sul ribosomiale 50S, utilizzato per il trattamento delle infezioni Bacterial.
Clindamycin Bacterial Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 424.98

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 98.55%
98.55

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 424.98 Formula

C18H33ClN2O5S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 18323-44-9 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 85 mg/mL (200.0 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Clindamycin is a semisynthetic analogue of lincomycin. It primarily inhibits the initiation of peptide chain synthesis by deregulating enzyme-catalyzed initiation of peptide bounds. This compound appears to have a modest effect on protein synthesis by certain mammalian cells. It is active against most gram-positive aerobic bacteria. This antibiotic is about eight times more active than lincomycin against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. It is four times more active than erythromycin against S. aureus and is active even against strains that are resistant to erythromycin, penicillin, and methicillin. It is active against gram-positive anaerobes. This agent highly activates against Bacteroides specie. It also alters the bacterial surface in such a way that phagocytosis and intracellular killing of the bacteria is greatly facilitated. This drug potentiates opsonization and phagocytosis.
In vivo
Clindamycin (50mg/kg daily administrated by intramuscular) increases the survival rate of monkeys infected with penicillin-resistant S. aureu to 87.5% (7/8). This compound (40 mg/kg administrated three times daily) protects 87.5% (7/8) of rabbits from anaerobic pulmonary infections induced by transtracheal inoculation of a mixture of B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum and Eubacterium lentum. This chemical (400 mg/kg treated by mixed in the diet) increases survival rate of mice infected with the Toxoplasma gondii to 100%, while all animals die in untreated group.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7014632/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4386950/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7075325/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4684885/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
May 15 2021 --