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Berzosertib (VE-822) ATR inhibitor

N. Cat.: S7102

Berzosertib (VE-822, VX970, M6620) is an ATR inhibitor with IC50 of 19 nM in HT29 cells.
Berzosertib (VE-822) ATM/ATR inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 463.55

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.33%
99.33

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
HCK1T-HPV16 Function Assay 0.5 nM 24 h  enhances E1-dependent replication of the HPV16 genome 25717108
HCK1T-HPV16 Function Assay 0.5 nM 24 h  increases the levels of E1 25717108
MDCK Cytotoxicity assay 50 nM 72 h Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 50 nM pretreated for 72 hrs followed by 72 hrs incubation under normoxic condition by Alamar blue assay 27823879
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 463.55 Formula

C24H25N5O3S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1232416-25-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi VX970, M6620 Smiles CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C(C(=N2)C3=CC(=NO3)C4=CC=C(C=C4)CNC)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 23 mg/mL (49.61 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Caratteristiche
The first ATR-targeted drug candidate with high selectivity for ATR.
Targets/IC50/Ki
ATR
(HT29 cells)
19 nM
In vitro

Berzosertib (VE-822) a 80 nM attenua la via di segnalazione ATR e riduce la sopravvivenza nelle cellule tumorali in risposta a XRT e LY-188011. Attenua anche la segnalazione ATR nelle cellule normali senza aumentare la letalità da radiazioni e LY-188011 in tali cellule. Questo composto aumenta i focolai residui di γH2AX e 53BP1 indotti da XRT rispetto a XRT nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1. Il suo pretrattamento diminuisce i focolai di Rad51 dopo XRT nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1. Da solo aumenta la frazione in fase G1 nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1 e abroga la frazione in fase G2/M arricchita da XRT in queste cellule. VE-822 ha poco effetto da solo, mentre se combinato con XRT e/o LY-188011 aumenta l'apoptosi precoce e tardiva nelle cellule PSN-1, che è più forte nella tripla combinazione.

Aumenta la risposta tumorale agli agenti dannosi per il DNA associati al blocco di pChk1 Ser345.

In vivo

Berzosertib (VE-822) a 60 mg/kg inibisce la fosfo-Ser-345-Chk1 nei topi portatori di tumori PSN-1 dopo agenti che danneggiano il DNA. Combinato con XTR, raddoppia il tempo necessario ai tumori per raggiungere i 600 mm3 rispetto alla sola XRT nei topi portatori di tumori sia PSN-1 che MiaPaCa-2. Quando aggiunto alla combinazione di LY-188011 e XRT, questo composto prolunga notevolmente il ritardo della crescita tumorale rispetto al gruppo Gem+XRT1 nei topi portatori di tumori PSN-1. La sua combinazione con XRT1 aumenta l'assorbimento nei tumori del 44% rispetto a XRT1, suggerendo che l'aggiunta di VE-822 ha aumentato la fosforilazione di γH2AX e la persistenza del danno al DNA causato dalla XRT.

Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot WEE1 / p-CDC25c / p-CDK1 / CDK1 / p-CDK2 / CDK2 / RRM1 / RRM2 PARP / RPA32 / γH2AX / H4 / MEK p21 / caspase-3 / PARP / γ-H2AX p-STAT3 / STAT3 / AKT / p-AKT
S7102-WB4
31014753
Growth inhibition assay Cell viability
S7102-viability1
31014753
Immunofluorescence γH2AX / p53 PD-L1 / Hsp90B1
S7102-IF2
29890208

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT02723864 Completed
Neoplasms
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
August 9 2017 Phase 1
NCT02487095 Active not recruiting
Carcinoma Non-Small -Cell Lung|Ovarian Neoplasms|Small Cell Lung Carcinoma|Uterine Cervical Neoplasms|Carcinoma Neuroendocrine|Extrapulmonary Small Cell Cancer
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
July 30 2015 Phase 1|Phase 2

Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
I want to have information to prepare it for mouse gavage. Thank you for your answer.

Risposta:
It can be dissolved in 1% CMC Na at 30mg/ml as a suspension for oral gavage.