solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7102
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HCK1T-HPV16 | Function Assay | 0.5 nM | 24 h | enhances E1-dependent replication of the HPV16 genome | 25717108 | |
| HCK1T-HPV16 | Function Assay | 0.5 nM | 24 h | increases the levels of E1 | 25717108 | |
| MDCK | Cytotoxicity assay | 50 nM | 72 h | Cytotoxicity against MDCK cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in cell viability at 50 nM pretreated for 72 hrs followed by 72 hrs incubation under normoxic condition by Alamar blue assay | 27823879 | |
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| Peso molecolare | 463.55 | Formula | C24H25N5O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1232416-25-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | VX970, M6620 | Smiles | CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C(C(=N2)C3=CC(=NO3)C4=CC=C(C=C4)CNC)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(49.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
The first ATR-targeted drug candidate with high selectivity for ATR.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
ATR
(HT29 cells) 19 nM
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| In vitro |
Berzosertib (VE-822) a 80 nM attenua la via di segnalazione ATR e riduce la sopravvivenza nelle cellule tumorali in risposta a XRT e LY-188011. Attenua anche la segnalazione ATR nelle cellule normali senza aumentare la letalità da radiazioni e LY-188011 in tali cellule. Questo composto aumenta i focolai residui di γH2AX e 53BP1 indotti da XRT rispetto a XRT nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1. Il suo pretrattamento diminuisce i focolai di Rad51 dopo XRT nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1. Da solo aumenta la frazione in fase G1 nelle cellule MiaPaCa-2 e PSN-1 e abroga la frazione in fase G2/M arricchita da XRT in queste cellule. VE-822 ha poco effetto da solo, mentre se combinato con XRT e/o LY-188011 aumenta l'apoptosi precoce e tardiva nelle cellule PSN-1, che è più forte nella tripla combinazione. Aumenta la risposta tumorale agli agenti dannosi per il DNA associati al blocco di pChk1 Ser345. |
| In vivo |
Berzosertib (VE-822) a 60 mg/kg inibisce la fosfo-Ser-345-Chk1 nei topi portatori di tumori PSN-1 dopo agenti che danneggiano il DNA. Combinato con XTR, raddoppia il tempo necessario ai tumori per raggiungere i 600 mm3 rispetto alla sola XRT nei topi portatori di tumori sia PSN-1 che MiaPaCa-2. Quando aggiunto alla combinazione di LY-188011 e XRT, questo composto prolunga notevolmente il ritardo della crescita tumorale rispetto al gruppo Gem+XRT1 nei topi portatori di tumori PSN-1. La sua combinazione con XRT1 aumenta l'assorbimento nei tumori del 44% rispetto a XRT1, suggerendo che l'aggiunta di VE-822 ha aumentato la fosforilazione di γH2AX e la persistenza del danno al DNA causato dalla XRT. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | WEE1 / p-CDC25c / p-CDK1 / CDK1 / p-CDK2 / CDK2 / RRM1 / RRM2 PARP / RPA32 / γH2AX / H4 / MEK p21 / caspase-3 / PARP / γ-H2AX p-STAT3 / STAT3 / AKT / p-AKT |
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31014753 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
31014753 |
| Immunofluorescence | γH2AX / p53 PD-L1 / Hsp90B1 |
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29890208 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02723864 | Completed | Neoplasms |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
August 9 2017 | Phase 1 |
| NCT02487095 | Active not recruiting | Carcinoma Non-Small -Cell Lung|Ovarian Neoplasms|Small Cell Lung Carcinoma|Uterine Cervical Neoplasms|Carcinoma Neuroendocrine|Extrapulmonary Small Cell Cancer |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
July 30 2015 | Phase 1|Phase 2 |
Domanda 1:
I want to have information to prepare it for mouse gavage. Thank you for your answer.
Risposta:
It can be dissolved in 1% CMC Na at 30mg/ml as a suspension for oral gavage.