solo per uso di ricerca

Azenosertib (Zn-C3) Wee1 Inibitore

N. Cat.: E1000

Azenosertib (Zn-C3) è un inibitore di Wee1 attivo per via orale, altamente efficace e selettivo con un IC50 di 3,9 nM, che può essere utilizzato nella ricerca sul cancro.
Azenosertib (Zn-C3) Wee1 Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 526.63

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.81%
99.81

Prodotti spesso usati con Azenosertib (Zn-C3)

Adavosertib (AZD1775, MK-1775)

Compared to Adavosertib, it has a higher selectivity and better safety profiles, making it particularly well-suited for combination therapies.

RP-6306 (lunresertib)

Combined inhibition of WEE1 and PKMYT1 with it and RP-306 exhibits synergism in killing of U2OS cells.

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 526.63 Formula

C29H34N8O2

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 2376146-48-2 -- Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (189.88 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Wee1
3.9 nM
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05743036 Recruiting
Metastatic Colorectal Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc|Pfizer
February 27 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05682170 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc.
December 1 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05431582 Withdrawn
Tumors|Ovarian Cancer|Breast Cancer|Lung Cancer|Pancreatic Cancer
M.D. Anderson Cancer Center|Zentalis Pharmaceuticals
December 14 2022 Phase 1
NCT05198804 Recruiting
Ovarian Cancer|Platinum-resistant Ovarian Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|Fallopian Tube Cancer
K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc
January 27 2022 Phase 1|Phase 2