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N. Cat.: S4194
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H.Ep cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against H.Ep cells, IC50=2 μM | 6620307 | |||
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| Peso molecolare | 152.11 | Formula | C4H4N6O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 134-58-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC-749, SF-337, SK 1150 | Smiles | C12=NNN=C1N=C(NC2=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(26.29 mM)
Riscaldato con bagno d'acqua a 60°C;
Sonicato;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
8-Azaguanine is a purine analogue that shows antineoplastic activity. It functions as an antimetabolite and easily incorporates into ribonucleic acids, interfering with normal biosynthetic pathways, thus inhibiting cellular growth.
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| In vivo |
A study of the in vivo metabolism of 8-azaguanine-2-C 14 by mouse neoplasms that are susceptible or resistant to growth inhibition by 8-azagnanine have been reported. The results show that the growth of those neoplasms which convert significant amounts of 8-azaguanine to 8-azaguanylic acid is inhibited by 8-azaguanine.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Ac-H3 |
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26668215 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30804405 |