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Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist

N. Cat.: S1437

Tizanidine HCl (DS 103-282) is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.
Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 290.17

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: S143701 Water]15 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.87%
99.87

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 290.17 Formula

C9H8ClN5S.HCl

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 64461-82-1 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi DS 103-282 Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 15 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (34.46 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT01844674 Completed
Malignant Melanoma Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 September 2 2013 Phase 1
NCT01839279 Completed
Spasticity
Acorda Therapeutics
 April 2013 Phase 2
NCT01405950 Terminated
Spasticity Due to Cerebral Palsy
Acorda Therapeutics|Syneos Health
 May 2011 Phase 1
NCT01065987 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
 September 2001 Phase 1