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Terbinafine HCl Fungal inhibitor

N. Cat.: S2557

Terbinafine HCl (KWD 201,KWD 2019,TDT 067 hydrochloride) inhibits ergosterol synthesis by inhibiting squalene epoxidase, used as an antifungal drug.
Terbinafine HCl  Fungal inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 327.89

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.93%
99.93

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 327.89 Formula

C21H25N.HCl

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 78628-80-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi KWD 201,KWD 2019,TDT 067 hydrochloride Smiles CC(C)(C)C#CC=CCN(C)CC1=CC=CC2=CC=CC=C21.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 65 mg/mL (198.23 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
squalene epoxidase
In vitro

Terbinafine (da 50 μM a 100 μM) inibisce solo marginalmente il metabolismo dell'etossicumarina (CYP1A2), della tolbutamide (CYP2C9) o dell'etinilestradiolo, della CsA e del cortisolo. Terbinafine si dimostra un potente inibitore della O-demetilazione del destrometorfano mediata dal CYP2D6 e della 1-idrossilazione del bufuralol con valori di IC50 di 0,2 μM e 0,25 μM, rispettivamente. Terbinafine è altamente attivo contro isolati di Aspergillus (concentrazione minima inibitoria [MIC] da 0,01 a 2 mg/mL) con un'azione fungicida primaria (concentrazione minima fungicida [MFC] da 0,02 a 4 mg/mL). Terbinafine inibisce la O-demetilazione del destrometorfano con un Ki apparente che varia da 28 a 44 nM nei microsomi epatici umani e in media 22,4 nM per gli enzimi espressi eterologamente. Terbinafine mostra una forte attività in vitro contro Penicillium spp., Paecilomyces spp., Trichoderma spp., Acremonium spp. e Arthrographis spp. con GM <1 mg/L. Terbinafine diminuisce i livelli della chinasi regolata dal segnale extracellulare fosforilata (ERK). Terbinafine potrebbe causare una diminuzione di MEK, che a sua volta sovraregola p53 attraverso l'inibizione della fosforilazione di ERK, e infine causa un aumento dell'espressione di p21 e l'arresto del ciclo cellulare.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102749/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18272192/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06295328 Recruiting
Chronic Hepatitis b
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
April 13 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05578950 Completed
Onychomycosis
Combined Military Hospital Abbottabad
March 1 2022 Phase 1
NCT04880980 Completed
Dermatophyte Infection|Terbinafine Adverse Reaction|Itraconazole Adverse Reaction
Pak Emirates Military Hospital
March 15 2021 Phase 3
NCT04188574 Completed
Distal Subungual Onychomycosis|Fungal Infection|Fungus Nail
Blueberry Therapeutics|IQVIA Biotech
March 22 2021 Phase 2
NCT01484145 Completed
Onychomycosis
Nitric BioTherapeutics Inc
December 2011 Phase 2