solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2337
Struttura chimica
| Peso molecolare | 244.29 | Formula | C15H16O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 484-12-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | Osthol | Smiles | CC(=CCC1=C(C=CC2=C1OC(=O)C=C2)OC)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(200.58 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Osthol is an O-methylated coumarin which is found in the plants such as Cnidium monnieri, Angelica archangelica and Angelica pubescens. This compound inhibites platelet aggregation and ATP release induced by ADP, arachidonic acid, PAF, collagen, ionophore A23187 and thrombin in washed rabbit platelets. It mediates cell differentiation through bone morphogenetic protein-2/p38 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 pathway in human osteoblast cells and may be a promising agent for treating osteoporosis. This chemical also suppresses the secretion of hepatitis B virus in cell culture by increasing the glycosylation of HBsAg.
|
|---|---|
| In vivo |
LD50: Rats >125mg/kg (i.v.); Rabbits >35mg/kg (i.v.); Dogs >150mg/kg (i.v.).
|
Riferimenti |
|