solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1517
| Target correlati | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Fungal Inibitori | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Peso molecolare | 665.73 | Formula | C33H47NO13 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 7681-93-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Pimaricin | Smiles | CC1CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC3C(O3)C=CC(=O)O1)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(15.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Natamycin si lega specificamente all'ergosterolo presente nelle membrane modello. Questo composto non modifica la permeabilità della membrana plasmatica del lievito in condizioni in cui la crescita è bloccata. Blocca la fusione dei vacuoli isolati senza compromettere la funzione di barriera della membrana vacuolare. Questa sostanza chimica perturba la morfologia del vacuolo cellulare, causando la formazione di molte più piccole strutture vacuolari nelle cellule di lievito. Inibisce la fase di priming della fusione vacuolare. Mostra una bassa MIC contro i Fungi dematiacei, specie di Curvularia. È complessato con gamma-ciclodestrina (NT-gamma CyD) per aumentare la solubilità e la stabilità di NT in soluzioni acquose e ridurre gli effetti collaterali del farmaco senza diminuire l'attività antimicotica. La MIC90 di questo composto da solo e di questi complessi chimico-gamma CyD è inferiore a 0,0313 mg/mL, suggerendo che la complessazione con gamma CyD ha effettivamente aumentato la sua attività antimicotica, indicando così l'utilità clinica dei complessi it-gamma CyD.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00997035 | Completed | Corneal Ulcer|Eye Infections Fungal |
University of California San Francisco|Aravind Eye Hospitals India|Dartmouth-Hitchcock Medical Center|Lumbini Eye Institute and Hospital|Bharatpur Eye Hospital|National Eye Institute (NEI) |
May 2010 | Phase 3 |