solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2326
| Target correlati | ERK p38 MAPK Raf JNK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Altro MEK Inibitori | PD0325901 (Mirdametinib) U0126-EtOH PD 98059 CI-1040 (PD184352) (E/Z)-BIX02189 Pimasertib (AS-703026) Refametinib (RDEA119) TAK-733 AZD8330 GDC-0623 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
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| HT-29 cells | Function assay | Desensitization of GPR35 receptor in human HT-29 cells assessed as inhibition of zaprinast-induced dynamic mass redistribution after 10 mins, IC50=2.12 μM | ||||
| HeLa cells | Function assay | Inhibition of MRP1 transfected in human HeLa cells assessed as inhibition of [3H]LTC4 transport by rapid filtration assay, Ki=2.4 μM | ||||
| HCT116 cells | Growth inhibition assay | 48 h | Growth inhibition of human HCT116 cells overexpressing PI3Kalpha H1047R mutant after 48 hrs by MTT assay, IC50=4.1 μM | |||
| human 22Rv1 cells | Proliferation assay | 144 h | Antiproliferative activity against human 22Rv1 cells incubated up to 144 hrs by Coulter particle count and size analyzer, IC50=13.1 μM | |||
| human SKBR3 cells | Function assay | 24 h | Displacement of GM-cy3B from Hsp90 in human SKBR3 cells after 24 hrs by fluorescence polarization assay, IC50=13.5 μM | |||
| human U2OS cells | Function assay | 5 h | Agonist activity at GPR35 receptor in human U2OS cells coexpressing Gal4-VP16-TEV assessed as beta arrestin translocation after 5 hrs by beta lactamase reporter gene assay, EC50=14.7 μM | |||
| human H9 cells | Function assay | 3 days | Antiviral activity against HIV1 3B infected in human H9 cells assessed as inhibition of viral replication after 3 days by p24 antigen capture assay, EC50=35 μM | |||
| NCI-60 human tumor cell line | Cytotoxicity assay | In vitro cytotoxic potency against NCI-60 human tumor cell line, GI50=36 μM | ||||
| human HL60 cells | Proliferation assay | 30 μM | 48 h | Antiproliferative activity against human HL60 cells at 30 uM after 48 hrs by MTS assay | ||
| mouse L929 cells | Function assay | 2 h | Inhibition of recombinant human TNF-alpha-induced cytotoxicity of mouse L929 cells assessed as survivality treated with drug after 2 hrs of TNFalpha treatment | |||
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| Peso molecolare | 318.24 | Formula | C15H10O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 529-44-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(197.96 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MEK1
PI3Kγ
0.17 μM(Kd)
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| In vitro |
Myricetin(Cannabiscetin) is a flavonoid found in many grapes, berries, fruits, vegetables, herbs, as well as other plants, which has antioxidant and anti tumor properties. This compound has antioxidant properties. In vitro research suggests that this compound in high concentrations can modify LDL cholesterol such that uptake by white blood cells is increased. Studies shows that high consumption of this compound reduces the risk of prostate cancer and pancreatic cancer.
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Riferimenti |
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