solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1381
Struttura chimica
| Target correlati | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Altro Antibiotics Inibitori | Puromycin G418 Sulfate (Geneticin) Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin |
| Peso molecolare | 383.46 | Formula | C17H25N3O5S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 96036-03-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | SM 7338 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O | ||
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In vitro |
Water : 77 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. This compound is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Its MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. It demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. This antibiotic binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. This chemical is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. It has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity.
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| In vivo |
Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. This compound significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-12)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07759453 | NOT_YET_RECRUITING | Liver Transplant; Carbapenem-resistant Enterobacterales; CRE Colonization |
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna |
2026-10-01 | PHASE3 |
| NCT07004049 | RECRUITING | Bloodstream Infection; Ventilator Associated Bacterial Pneumonia; Hospital Acquired Bacterial Pneumonia; Carbapenem Resistant Bacterial Infection; Multidrug Resistance |
National University of Singapore |
2025-04-21 | PHASE4 |
| NCT06184659 | RECRUITING | Sepsis; Septic Shock |
Scandinavian Critical Care Trials Group |
2025-06-26 | PHASE4 |
| NCT07556107 | RECRUITING | Infection; Acute Kidney Injury; Sepsis |
Bassett Healthcare |
2026-08-17 | PHASE4 |
| NCT07327619 | RECRUITING | Hospital-acquired Bacterial Pneumonia and Ventilator-associated Bacterial Pneumonia |
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. |
2026-01-22 | PHASE3 |
| NCT07484633 | NOT_YET_RECRUITING | Infection; Sepsis; NICU; PICU; Beta Lactams |
Semmelweis University |
2026-04 | PHASE4 |