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Meropenem Antibiotics chemical

N. Cat.: S1381

Meropenem (SM 7338) is an ultra-broad spectrum injectable antibiotic. This compound is used to treat a variety of bacterial infections. It is effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. This chemical is often reserved for severe or high-risk cases due to its broad activity.
Meropenem Antibiotics chemical Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 383.46

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.08%
99.08

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 383.46 Formula

C17H25N3O5S

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 96036-03-2 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Meropenem ha uno spettro antibatterico ampiamente simile a quello dell'imipenem ma, pur essendo leggermente meno attivo contro stafilococchi ed enterococchi, è più attivo contro Pseudomonas aeruginosa, tutti gli Enterobacteriaceae e Haemophilus influenzae. Questo composto è da due a quattro volte più attivo dell'imipenem contro gli organismi Gram-negativi e il suo spettro di attività antimicrobica è più ampio di quello di tutti gli altri farmaci testati. Le sue MIC non sono influenzate significativamente da alti inoculi e il farmaco è generalmente battericida. Dimostra antagonismo con diverse altre beta-lattamine contro ceppi che producono cefalosporinasi di Tipo I. Questo Antibiotics si lega più fortemente alla proteina legante la penicillina 2 di Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa, e alle proteine leganti la penicillina 1 di Staphylococcus aureus. Questa sostanza chimica è un nuovo Antibiotics carbapenemico che differisce chimicamente dall'imipenem/cilastatina per avere una sostituzione 1-beta-metilica, fornendogli un'eccellente stabilità intrinseca alla deidropeptidasi-I renale umana. Ha un metabolita identificato, una forma ad anello beta-lattamico aperto che è priva di attività Microbiology.
In vivo
Meropenem aumenta significativamente la clearance totale plasmatica del valproato a circa 1,5 volte il controllo (6,09 mL/min/kg vs 4,28 mL/min/kg) nei conigli. Questo composto aumenta significativamente l'escrezione urinaria del valproato-glucuronide nei conigli.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06338345 Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
 September 1 2024 Not Applicable
NCT05784844 Recruiting
Febrile Neutropenia
Wake Forest University Health Sciences
 April 2024 Phase 4
NCT04809259 Not yet recruiting
Infection Bacterial
University of Lausanne Hospitals
 January 1 2024 Early Phase 1
NCT06087536 Not yet recruiting
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Omnix Medical Ltd
 January 2024 Phase 2
NCT06089668 Recruiting
Melioidosis
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
 November 1 2023 --