solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1939
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tempol Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Peso molecolare | 240.75 | Formula | C11H12N2S.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 16595-80-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | (-)-Tetramisole hydrochloride | Smiles | C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il L-tetramisolo (250 e 500 mg/mL) sopprime la sintesi di IFN nelle cellule di topi BALB/c e NZB. Il L-tetramisolo (125 mg/mL) inibisce la produzione di IFN solo parzialmente e questo effetto si osserva quando la produzione di IFN è elevata. Il L-tetramisolo influenza la produzione dell'IFN fisiologico, ma non la produzione di IFN indotta dal virus della malattia di Newcastle (NDV) nelle cellule peritoneali di topi o nelle cellule L929.
|
|---|---|
| In vivo |
Il tetramisolo porta all'aumento del numero medio di uova fecali a partire da 3 settimane dopo il trattamento e rimane continuamente più alto rispetto ai gruppi trattati con Closantel o Albendazolo fino a 12 settimane dopo il trattamento. Il tetramisolo riduce l'ampiezza della risposta neuronale in modo dose-dipendente nella corteccia del topo. Il tetramisolo diminuisce anche la velocità di conduzione assonale nella corteccia del topo. Il tetramisolo aumenta significativamente il comportamento stereotipato (grooming, annusamento, mordicchiamento e leccamento e scuotimento della testa) dei topi rispetto al gruppo di controllo. Il tetramisolo aumenta significativamente il comportamento stereotipato dei topi nei giorni 3, 5 e 8 in confronto ai rispettivi valori di controllo. I trattamenti con tetramisolo (0,5 e 1 mg/kg) diminuiscono anche significativamente il tempo necessario per completare il compito di geotassi negativa e riducono l'allargamento delle zampe all'atterraggio.
|
Riferimenti |
|