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Gadodiamide Hydrate

N. Cat.: S1751

Gadodiamide Hydrate, un chelato di Gd3+ non ionico, viene frequentemente iniettato per via endovenosa nella risonanza magnetica (MRI) per migliorare il contrasto.
Gadodiamide Hydrate Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 591.67

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.08%
99.08

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 591.67 Formula

C16H28GdN5O9C16H28GdN5O9.xH2O

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 122795-43-1 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CNC(=O)CN(CCN(CCN(CC(=O)NC)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].O.[Gd+3]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vivo
Gadodiamide results in half-life of 18, 38, and 75 minutes in rats, rabbits, and monkeys, respectively. Gadodiamide is shown to be excreted rapidly, primarily through the kidneys. Gadodiamide, when administered i.v. as gadodiamide injection at a dosage of 0.3 mmol/kg, is stable in vivo and that the very major part of the dose (> 99%) is excreted in urine as an unchanged complex. Gadodiamide produces focal and generalized myoclonus over several hours. Gadodiamide itself produces lesions in the central cerebellar regions resembling in character and severity those produced by the gadodiamide formulation, but not others. Gadodiamide travels quickly throughout the ventricular system from the lateral ventricular site of injection to the fourth ventricle and foramina of Luschka and Magendie within 2 min. Gadodiamide results in transient but statistically significant decreases in aortic pressure, left ventricular pressure, indices of left ventricular contractility and relaxation, and systemic and pulmonary vascular resistance, and increases in aortic blood flow in anesthetized dogs. Gadodiamide injection produces less severe alterations in hemodynamics than gadopentetate dimeglumine.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10218810/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8369191/