Daptomycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture inhibitor

N. Cat.: S1373

Daptomycin is a novel antibiotic with rapid in vitro bactericidal activity against gram-positive organisms.
Daptomycin Antibiotics for Mammalian Cell Culture inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 1620.67

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.97%
99.97

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
THP-1 Antibacterial assay Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosis patient infected in human THP-1 cells assessed as log reduction of intracellular CFU level after 24 hrs in presence of thymidine 19188393
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 1620.67 Formula

C72H101N17O26

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 103060-53-3 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi LY146032 Smiles CCCCCCCCCC(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC3C(OC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC3=O)CCCN)CC(=O)O)C)CC(=O)O)CO)C(C)CC(=O)O)CC(=O)C4=CC=CC=C4N)C

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
DNA synthesis
(Cell-free assay)
In vitro

La Daptomicina (5 μg/ml) riduce la vitalità cellulare di >99% e il potenziale di membrana di >90% entro 30 minuti in Staphylococcus aureus. Questo composto mostra una rapida attività battericida in vitro contro ceppi clinicamente significativi di patogeni gram-positivi inclusi streptococchi emolitici, Staphylococcus aureus meticillino-resistente e enterococchi vancomicina-resistenti. Agisce a livello della membrana citoplasmatica di batteri sensibili (8), come dimostrato da studi di legame e frazionamento. Questo agente differisce anche da quello di alcuni peptidi antimicrobici (ad esempio, il peptide neutrofilo umano 1) che sono capaci di una rapida depolarizzazione della membrana citoplasmatica ma non inducono la morte cellulare per 1-2 ore. Si inserisce nella membrana citoplasmatica dei batteri, come indicato da studi su cellule intere e membrane artificiali. Questo composto dimostra una maggiore attività battericida rispetto a tutti gli altri farmaci testati, uccidendo ≥3 log CFU/ml entro 8 ore. È un polipeptide ciclico derivato da Streptomyces roseosporus e rappresenta una classe di agenti antimicrobici noti come peptolidi (antibiotici lipopeptidici acidi). È anche attivo contro batteri gram-positivi vancomicina-resistenti, inclusi gli enterococchi. Questa sostanza chimica è altamente legata alle proteine (94%), e la sua attività in vitro è alterata in presenza di siero o albumina. Consiste in un lipopeptide ciclico di 13 amminoacidi con una catena laterale decanoile, la coda lipofila nella membrana cellulare batterica, causando una rapida depolarizzazione della membrana e un efflusso di ioni potassio. Il suo trattamento è stato collegato a tossicità muscolare scheletrica completamente reversibile senza alcun effetto sul muscolo liscio o cardiaco.

In vivo

La Daptomicina ha mostrato una farmacocinetica lineare, con un'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) da tempo zero all'infinito/dose di 9,4 e un'emivita da 0,9 a 1,4 h. Il livello di legame proteico era del 90 %.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181370/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14693519/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04277143 Unknown status
Outcome Fatal|Infection
Zhongnan Hospital
December 1 2020 --
NCT04434300 Completed
Antibiotics|Subcutaneous Injection|Daptomycin
University Hospital Caen
October 15 2020 Phase 1
NCT03643952 Completed
Bacteremia|Soft Tissue Infections|Skin Diseases Infectious
Merck Sharp & Dohme LLC
December 6 2018 Phase 2

Domande Frequenti (Frequently Asked Questions)

Domanda 1:
Could you tell me the native source for this compound?

Risposta:
It was synthesed from S.reseosporus.