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N. Cat.: S1373
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| Altro Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inibitori | Tylosin tartrate |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| THP-1 | Antibacterial assay | Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosis patient infected in human THP-1 cells assessed as log reduction of intracellular CFU level after 24 hrs in presence of thymidine | 19188393 | |||
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| Peso molecolare | 1620.67 | Formula | C72H101N17O26 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 103060-53-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | LY146032 | Smiles | CCCCCCCCCC(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC3C(OC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC3=O)CCCN)CC(=O)O)C)CC(=O)O)CO)C(C)CC(=O)O)CC(=O)C4=CC=CC=C4N)C | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DNA synthesis
(Cell-free assay) |
|---|---|
| In vitro |
La Daptomicina (5 μg/ml) riduce la vitalità cellulare di >99% e il potenziale di membrana di >90% entro 30 minuti in Staphylococcus aureus. Questo composto mostra una rapida attività battericida in vitro contro ceppi clinicamente significativi di patogeni gram-positivi inclusi streptococchi emolitici, Staphylococcus aureus meticillino-resistente e enterococchi vancomicina-resistenti. Agisce a livello della membrana citoplasmatica di batteri sensibili (8), come dimostrato da studi di legame e frazionamento. Questo agente differisce anche da quello di alcuni peptidi antimicrobici (ad esempio, il peptide neutrofilo umano 1) che sono capaci di una rapida depolarizzazione della membrana citoplasmatica ma non inducono la morte cellulare per 1-2 ore. Si inserisce nella membrana citoplasmatica dei batteri, come indicato da studi su cellule intere e membrane artificiali. Questo composto dimostra una maggiore attività battericida rispetto a tutti gli altri farmaci testati, uccidendo ≥3 log CFU/ml entro 8 ore. È un polipeptide ciclico derivato da Streptomyces roseosporus e rappresenta una classe di agenti antimicrobici noti come peptolidi (antibiotici lipopeptidici acidi). È anche attivo contro batteri gram-positivi vancomicina-resistenti, inclusi gli enterococchi. Questa sostanza chimica è altamente legata alle proteine (94%), e la sua attività in vitro è alterata in presenza di siero o albumina. Consiste in un lipopeptide ciclico di 13 amminoacidi con una catena laterale decanoile, la coda lipofila nella membrana cellulare batterica, causando una rapida depolarizzazione della membrana e un efflusso di ioni potassio. Il suo trattamento è stato collegato a tossicità muscolare scheletrica completamente reversibile senza alcun effetto sul muscolo liscio o cardiaco. |
| In vivo |
La Daptomicina ha mostrato una farmacocinetica lineare, con un'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) da tempo zero all'infinito/dose di 9,4 e un'emivita da 0,9 a 1,4 h. Il livello di legame proteico era del 90 %. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04277143 | Unknown status | Outcome Fatal|Infection |
Zhongnan Hospital |
December 1 2020 | -- |
| NCT04434300 | Completed | Antibiotics|Subcutaneous Injection|Daptomycin |
University Hospital Caen |
October 15 2020 | Phase 1 |
| NCT03643952 | Completed | Bacteremia|Soft Tissue Infections|Skin Diseases Infectious |
Merck Sharp & Dohme LLC |
December 6 2018 | Phase 2 |
Domanda 1:
Could you tell me the native source for this compound?
Risposta:
It was synthesed from S.reseosporus.