Name: Clindamycin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2457
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: >97.00%

Citato su Nature Medicine per la sua qualità superiore
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97.00

Target correlati	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Altro Bacterial Inibitori	BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	461.44	Formula	C₁₈H₃₃ClN₂O₅S.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	21462-39-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.6mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.23mg/ml (0.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	50S ribosomal
In vitro	La Clindamycin è un classico inibitore della sintesi proteica Bacterial, legandosi all'RNA ribosomiale 23S della subunità ribosomiale 50S.
In vivo	Il Clindamycin hydrochloride determina un rapido assorbimento dopo somministrazione orale nei cani, con un tempo medio di assorbimento (MAT) di 0,87 ore e una biodisponibilità del 72,55%. Il Clindamycin hydrochloride determina una clearance totale (CL) della Clindamycin dopo somministrazione sia IV che orale (0,503 vs 0,458 L/h/kg) nei cani. Il Clindamycin hydrochloride determina un volume di distribuzione allo stato stazionario (IV) di 2,48 L/kg, indicando un'ampia distribuzione della clindamicina nei fluidi corporei e nei tessuti. Le concentrazioni sieriche di Clindamycin dopo somministrazione IV e orale rimangono superiori a 0,5 μg/mL per circa 10 ore. Il Clindamycin hydrochloride riduce significativamente l'alitosi orale dai livelli basali dei cani per 42 giorni. Il Clindamycin hydrochloride determina anche riduzioni significative della placca dentale, del tartaro dentale e del sanguinamento gengivale nei cani. Il Clindamycin hydrochloride (2,5 mg/libbra), dopo scaling ultrasonico, levigatura radicolare e lucidatura (USRP), ha un effetto significativo sulle misure di placca e profondità delle tasche della malattia parodontale, ma non sulla gengivite nei cani. Il Clindamycin hydrochloride determina un rapporto di remissione completa del 71,4% (15/21) nei cani con piodermite Bacterial superficiale canina dopo trattamento entro 14-28 giorni.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16266847/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757560/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757577/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05926869	Completed	Acne Vulgaris	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Phase 2
NCT05223400	Completed	Infection Bacterial	Alexandria University	March 1 2022	--
NCT04946500	Unknown status	Prosthetic Joint Infection\|Staphylococcus	University Hospital Brest	May 15 2021	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clindamycin HCl Bacterial inhibitor

Struttura chimica

Peso molecolare: 461.44