solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2544
| Target correlati | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Altro Bacterial Inibitori | BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl |
| Peso molecolare | 407.44 | Formula | C18H19N3O5S.H2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 121123-17-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O | ||
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Cefprozil è particolarmente attivo contro gli organismi Gram-positivi Streptococcus pyogenes, pneumoniae e agalactiae e contro Staphylococcus aureus sensibile alla meticillina. Cefprozil è anche moderatamente attivo contro Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, molte Enterobacteriaceae e alcuni organismi anaerobi, ed è relativamente stabile all'idrolisi da parte di un certo numero di beta-lattamasi. Cefprozil è una cefalosporina orale più recente con uno spettro di attività contro organismi che includono patogeni gram-positivi e gram-negativi. Cefprozil è attivo (sensibilità, inferiore o uguale a 8 mg/mL; sensibilità moderata, 16 mg/mL; resistenza, superiore o uguale a 32 mg/mL) contro specie gram-positive come streptococchi, stafilococchi sensibili alla meticillina e Listeria monocytogenes. Cefprozil è almeno altrettanto attivo di cefuroxime, cefaclor e cefalexina contro tutti gli organismi testati, ma è quattro volte meno attivo di doxiciclina contro E coli e 16 volte meno attivo di claritromicina contro S pneumoniae. Cefprozil è attivo quanto amoxicillina/clavulanato contro K pneumoniae ed E coli.
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| In vivo |
Cefprozil produce la concentrazione di picco media (Cmax) in cani cuccioli (21,2 mg/mL) e cani adulti (27,8 mg/mL). Cefprozil produce le aree sotto la curva concentrazione-tempo (AUC, in cani cuccioli: 121 mg.hr/mL, in cani adulti: 130 mg.hr/mL), le emivite (T 1/2, in cani cuccioli: 4,7 ore, in cani adulti: 4,7 ore) o i tassi di recupero urinario (UR, in cani cuccioli: 36,3%, in cani adulti: 34,7%) tra i 2 gruppi.
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Riferimenti |
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