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8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Attivatore

Name: 8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7857
Rating: 5 (31 reviews)

N. Cat.S7857

Il sale sodico di 8-Bromo-cAMP è un analogo permeabile alle cellule di cAMP che attiva la proteina chinasi dipendente dall'AMP ciclico con un valore di Ka di 0,05 μM; e un attivatore di PKA.

8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt PKA Attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 430.08

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.99%

99.99

Target correlati	CXCR Hedgehog/Smoothened Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Altro PKA Inibitori	Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium H-89 Dihydrochloride H-89 PKI 14-22 amide,myristoylated Bucladesine calcium A-3 hydrochloride Malantide CREBtide PKI(5-24)

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Descrizione dell'attività	PMID
RAW 264.7	Function assay	50 μM	20 min	the ADP-enhanced ERK signaling was significantly decreased.	27867196
HUVECs	Function assay			enhances capillary network formation	24493289
MC3T3-E1	Function assay		1 day	significant increases in ALP activities	24493289
CHO	Function assay	0, 10, and 100 μmol/L		8-Br-cAMP increased [Ca2+]i in NCX1 transfectants at reverse mode	23564083
N2a cells	Function assay	1-1,000 μM	24 h	Aβ40, Aβ42 and sAPPα were significantly increased	23297063
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	430.08	Formula	C₁₀H₁₀BrN₅NaO₆P	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	76939-46-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	8-Br-Camp sodium salt			Smiles	C1C2C(C(C(O2)N3C4=NC=NC(=C4N=C3Br)N)O)OP(=O)(O1)[O-].[Na+]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 86 mg/mL (199.96 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 86 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.300mg/ml (10.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 86 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	PKA 0.05 μM(Ka)
In vitro	L'8-Bromo-cAMP migliora l'efficienza di riprogrammazione delle cellule fibroblastiche del prepuzio neonatale umano (HFF1). Nelle cellule epiteliali bronchiali, l'8-Bromo-cAMP diminuisce l'attività dell'enzima di conversione del fattore di necrosi tumorale (TNF)-α (TACE; ADAM-17) stimolata da HDE e il successivo rilascio di TNF-α.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21120637/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25150062/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35463083/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):