solo per uso di ricerca
N. Cat.: S4504
Struttura chimica
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Peso molecolare | 170.19 | Formula | C5H6N4OS |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 6112-76-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=NC2=C(N1)C(=S)N=CN2.O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(587.57 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Mercaptopurine is widely used to treat malignancies, rheumatic diseases, dermatologic conditions, inflammatory bowel disease, and solid organ transplant rejection. Mercaptopurine inhibits purine nucleotide synthesis and metabolism by inhibiting an enzyme called Phosphoribosyl pyrophosphate amidotransferase (PRPP Amidotransferase). PRPP Amidotransferase is the rate limiting enzyme of purine synthesis. It alters the synthesis and function of RNA and DNA. Mercaptopurine interferes with nucleotide interconversion and glycoprotein synthesis.
|
Riferimenti |
|
|---|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-06)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07716735 | NOT_YET_RECRUITING | Advanced Kidney Carcinoma; Advanced Renal Cell Carcinoma; Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma; Metastatic Kidney Carcinoma; Metastatic Renal Cell Carcinoma; Skin Leiomyoma; Stage III Renal Cell Cancer AJCC v8; Stage IV Renal Cell Cancer AJCC v8; Uterine Corpus Leiomyoma |
Jonsson Comprehensive Cancer Center |
2026-12-01 | PHASE1 |
| NCT04043494 | RECRUITING | Lymphoblastic Lymphoma, Childhood |
University Hospital Muenster |
2019-08-23 | PHASE3 |
| NCT03643276 | RECRUITING | Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric |
Martin Schrappe |
2018-07-15 | PHASE3 |
| NCT06533748 | RECRUITING | Acute Lymphoblastic Leukemia; Lymphoblastic Lymphoma |
St. Jude Children's Research Hospital |
2025-01-23 | PHASE2 |
| NCT03286634 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Down Syndrome; Acute Lymphoblastic Leukemia; Childhood Cancer |
National Hospital Organization Nagoya Medical Center |
2017-04-18 | PHASE2 |
| NCT04747912 | RECRUITING | Lymphoblastic Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia; ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia |
University of Chicago |
2021-03-02 | PHASE2 |