| S7803 |
Gsk484 Hydrochloride
|
GSK484 HCl, un derivato del benzoimidazolo, è un inibitore selettivo e reversibile della peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) con un IC50 di 50 nM in assenza di Calcio.
|
-
Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11
-
Biomolecules, 2025, 15(4)572
-
J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
|
|
| S8141 |
Cl-amidine
|
Cl-amidine
un inibitore irreversibile della pan-peptidilarginina deiminasi (PAD) con valori di IC50 di 5,9
0,3
M, 0,8
0,3
M e 6,2
1,0
M rispettivamente per PAD4, PAD1 e PAD3. Cl-amidine induce apoptosi.
|
-
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
-
Cell Rep, 2025, 44(2):115226
-
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
|
|
| S9644 |
BMS-P5
|
BMS-P5, un potente inibitore farmacologico selettivo di PAD4, è usato per valutare l'effetto dell'inibizione di PAD4 sulla formazione di trappole extracellulari di neutrofili (NET) indotta dal mieloma multiplo (MM).
|
|
|
| E4995 |
Cl-amidine hydrochloride
|
Cl-amidine hydrochloride è un inibitore della peptidilarginina deiminasi (PAD) attivo per via orale, con valori di IC50 di 0,8 μM, 6,2 μM e 5,9 μM rispettivamente per PAD1, PAD3 e PAD4. Cl-amidine hydrochloride induce l'apoptosi nelle cellule tumorali. Cl-amidine hydrochloride induce l'espressione di microRNA (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) e provoca l'arresto del ciclo cellulare. Cl-Amidine hydrochloride previene la citrullinazione dell'istone 3 e la formazione di trappole extracellulari dei neutrofili e migliora la sopravvivenza in un modello murino di sepsi[1][2][3][4][5].
|
|
|
| S7802 |
GSK199
|
GSK199 è un inibitore reversibile e specifico della peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4), con un IC50 di 200 nM senza calcio. È coinvolto nella citrullinazione degli istoni e nella formazione di trappole extracellulari dei neutrofili, rendendolo utile per lo studio di malattie autoimmuni, cardiovascolari e oncologiche.
|
|
|