SGK

Overige Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Productgebruik Citaten
S7209	GSK650394	GSK650394 è un inibitore della chinasi-1 regolata dal siero e dai glucocorticoidi con IC50 di 62 nM e 103 nM rispettivamente per SGK1 e SGK2.	J Clin Invest, 2023, 133(20)e169234 J Leukoc Biol, 2023, qiad025 Reprod Biol Endocrinol, 2023, 21(1):50
S8824	EMD638683	EMD638683 è un inibitore altamente selettivo della chinasi 1 inducibile da siero e glucocorticoidi (SGK1) con un IC50 di 3 μM. Questo composto mostra potenza antipertensiva e attività antitumorale.	Gastroenterol Rep (Oxf), 2025, 13:goaf022
S9672	PROTAC SGK3 degrader-1	PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) è un coniugato PROTAC dell'inibitore 308-R SGK con il ligando legante VH032 VHL, che mira alla degradazione di SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3).	Front Pharmacol, 2023, 14:1169054
E7852	CKI-7	CKI-7 (CKI-7 2HCl) è un inibitore della casein kinase 1 (CK1) con Ki di 8,5 μM e IC50 di 6 μM. È selettivo per CK1 rispetto a CK2, PKC, CaM kinase II (CaMKII) e cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA) con IC50 rispettivamente di 90, >1000, 195 e 550 μM. Questo composto inibisce anche SGK, la S6 kinase-1 (S6K1) ribosomiale e la mitogen- and stress-activated protein kinase-1 (MSK1).