uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3162
| Moleculair gewicht | 1066.19 | Formule | C46H77NO17.C4H6O6 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 74610-55-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 300 mg/mL
(281.37 mM)
Ethanol : 300 mg/mL Water : 200 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Tylosin tartrate (25 mg/L) remt de methaanproductie aanzienlijk ten opzichte van onbehandelde controles, wat aangeeft dat deze verbinding in concentraties die vaak worden aangetroffen in varkenslagunes een negatieve invloed kan hebben op het anaërobe metabolisme. De verdwijning ervan volgt een bifasisch patroon, waarbij snel initieel verlies wordt gevolgd door een langzame verwijderingsfase. De verdwijningstijden van 90% voor tylosine, relomycine (tylosine D) en desmycosine (tylosine B) in anaëroob geïncubeerde slurries zijn 30 tot 130 uur, en het beluchten van de slurries verminderde de verdwijningstijden van 90% tot tussen 12 en 26 uur. Deze chemische stof is ten minste één maand stabiel wanneer deze wordt bewaard in Milli-Q water bij pH 5,7 tot 6,7 bij 22 ℃.
|
|---|---|
| In vivo |
Tylosin verhoogt de miltcelproliferatie en de proliferatieve activiteit van miltcel-geconditioneerd medium (CM) boven controleniveaus van volledige miltcelculturen bij kippen. Tylosin verhoogt ook de antitumoractiviteit van miltcellen bij kippen. Deze verbinding (50 mg/kg), tweemaal daags oraal toegediend gedurende 10 dagen, beginnend 14 dagen na intranasale infectie, vermindert significant de incidentie en ernst van macroscopische pneumonische longlaesies bij neonatale biggen. Nadat deze chemische stof intraveneus (i.v.) werd toegediend in een dosis van 10 mg/kg bij kamelen, zijn de serum Tylosin tartrate-concentraties in de kamelen met watergebrek significant hoger, is de snelheid van geneesmiddeleliminatie trager, is het verdelingsvolume significant kleiner en is de totale lichaamsklaring significant trager dan bij normale kamelen. Aan de andere kant zijn de serum Tylosin tartrate-concentraties lager bij de kamelen met watergebrek en is de gemiddelde absorptietijd significant korter bij kamelen die zijn behandeld met deze verbinding (20 mg/kg i.m.).
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.