uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Pantoprazole Proton Pump remmer

Name: Pantoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2105
Rating: 5 (5 reviews)

Cat.Nr.S2105

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) is een proton pump remmer die de maagzuursecretie remt. Het werkt op maagpariëtale cellen om de (H+/K+)-ATPase-functie onomkeerbaar te remmen en de productie van maagzuur te onderdrukken.

Pantoprazole Proton Pump remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 383.37

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 99.94%

Genoemd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
SDS
Datasheet

99.94

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Overige Proton Pump Inhibitoren	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht	383.37	Formule	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S	Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	102625-70-7	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	SKFSKF96022, BY-1023			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL (198.24 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Moleculair gewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH₂O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	(H+/K+)-ATPase Proton pump
In vitro	PPZ(Pantoprazole) remt de proliferatie van tumorcellen, induceert apoptose en reguleert de expressie van PKM2 neerwaarts, wat bijdraagt aan het huidige begrip van de functionele associatie tussen PPZ en PKM2(The human M2 isoform of pyruvate kinase). Ex vivo studies toonden aan dat pantoprazole TOPK-activiteiten remde in JB6 Cl41-cellen en HCT 116 colorectale kankercellen. Bovendien verminderde knock-down van TOPK in HCT 116-cellen hun gevoeligheid voor pantoprazole.
In vivo	i.p. injectie van pantoprazole in HCT 116 darmtumor-dragende muizen onderdrukt effectief de groei van kanker. Het TOPK downstream signaleringsmolecuul fosfo-histon H3 in tumorweefsels neemt ook af na behandeling met pantoprazole. Bij hogere infusiesnelheden kan pantoprazole negatieve hemodynamische reacties induceren, in het bijzonder in het geval van hartfalen. Deze effecten kunnen leiden tot een aanzienlijke verstoring van de hartfunctie. Ook vertraagt pantoprazole de botgenezing door zowel botvorming als botombouw te beïnvloeden.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Rekrutering	Aandoeningen	Sponsor/Medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):