uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8957
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overige IDO/TDO Inhibitoren | Epacadostat (INCB024360) IDO-IN-2 Indoximod PF-06840003 Linrodostat (BMS-986205) Epacadostat (INCB024360) analogue LM10 680C91 IDO inhibitor 1 Erianin |
| Moleculair gewicht | 316.37 | Formule | C18H21FN2O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1402837-78-8 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GDC-0919, NLG-919 | Smiles | C1CC(CCC1C(CC2C3=C(C=CC=C3F)C4=CN=CN24)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(199.13 mM)
Ethanol : 63 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IDO
(Cell-free assay) 7 nM(Ki)
IDO
(Cell-free assay) 75 nM(EC50)
|
|---|---|
| In vitro |
NLG919 blokkeert krachtig IDO-geïnduceerde T-celonderdrukking en herstelde robuuste T-celresponsen met een ED50 van 80 nM. Op vergelijkbare wijze, door gebruik te maken van IDO-expresserende muizen DC's uit tumor-drenkende lymfeklieren, hief NLG919 de IDO-geïnduceerde onderdrukking van antigeen-specifieke T-cellen (OT-I) in vitro op, met een ED50 van 120 nM. NLG919 verhoogt de cytotoxische activiteit tegen B16-F10-cellen in aanwezigheid van voorbehandeling met interferon (IFN)-γ in vitro. |
| In vivo |
Bij muizen vermindert een enkele orale toediening van NLG919 de concentratie van plasma- en weefsel-Kyn met ~ 50%. Bij muizen met B16F10-tumoren verhoogt NLG919 de antitumorresponsen van naïeve, rustende pmel-1-cellen op vaccinatie met cognate hgp100-peptide plus CpG-1826 in IFA aanzienlijk. Immuuncompetente muizen worden orthotopisch geïnjecteerd met genetisch gemanipuleerde muizenglioomcellen en behandeld met GDC-0919 alleen of gecombineerd met RT. GDC-0919 toont een krachtige remming van deze knooppunt en passeert effectief de bloed-hersenbarrière. Hoewel GDC-0919 als enig middel geen antitumoractiviteit vertoont, heeft het een sterk potentieel voor het verbeteren van de RT-respons bij glioblastoom, wat verder wordt versterkt met een hypogefractioneerd regime. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02471846 | Completed | Solid Tumor |
Genentech Inc. |
July 28 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.