uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3714
| Gerelateerde doelwitten | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
|---|---|
| Overige Integrin Inhibitoren | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide (EMD 121974) RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(RGDyK) TFA Leukadherin-1 A-205804 Pyrintegrin |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat | Function assay | 1 hr | Inhibition of human recombinant ICAM-1 adhesion into human Jurkat cells after 1 hr, IC50=0.00298μM | 24900456 | ||
| HuT-78 | Function assay | 1 hr | Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method, IC50=0.009μM | 24900456 | ||
| HuT-78 | Function assay | 1 hr | Antagonist activity at LFA-1/ICAM-1 in human HuT-78 T-cells assessed as inhibition of cell adhesion after 1 hr by p-nitrophenyl n-acetyl-beta-D-glucosaminide method in presence of 10% human serum, IC50=0.074μM | 24900456 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 615.48 | Formule | C29H24Cl2N2O7S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1025967-78-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | SAR1118,SHP-606 | Smiles | CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)C2=C(C=C3CN(CCC3=C2Cl)C(=O)C4=CC5=C(C=C4)C=CO5)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(162.47 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Integrin
|
|---|---|
| In vitro |
Lifitegrast remt de afgifte van cytokines, interferon d, tumornecrosefactor alfa (TNF-α) en andere interleukines (IL's). Het is een nieuwe integrin-antagonist die de LFA-1/ICAM-1-interactie voorkomt, waardoor T-celactivering/recrutering en de afgifte van ontstekingsmediatoren worden voorkomen, en zo de ontstekingsreacties bij DED verminderen. |
| In vivo |
In vivo-onderzoek naar lifitegrast als radiogemarkeerde druppels bij ratten toonde aan dat het snel werd verdeeld in oculaire en perioculaire weefsels, werd geklaard door normale traandrainage en vrij was van systemische bijwerkingen. Een vergelijkbare studie naar de doseringstolerantie van lifitegrast bij honden die leden aan keratoconjunctivitis sicca bewees de werkzaamheid en veiligheid ervan. Lifitegrast blijkt een zeer krachtig medicijn te zijn in verschillende klinische onderzoeken, omdat het zowel de tekenen als de symptomen van DED verlicht, wat een snelle werkingsduur en een goede therapeutische werkzaamheid als oogdruppels liet zien. Het beschermde de hoornvliesoppervlakken en werd lokaal en systemisch goed verdragen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05857748 | Withdrawn | Dry Eye Disease |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
July 31 2023 | -- |
| NCT03866629 | Completed | Dry Eye |
MDbackline LLC |
December 20 2018 | -- |
| NCT00936520 | Terminated | Diabetic Macular Edema (DME)|Pars Plana Vitrectomy |
Johns Hopkins University|SARcode Bioscience |
August 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.