Tranylcypromine HCl

Catalogusnr.S4246 Batch:S424605

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C9H12ClN
Molecuulgewicht 169.65 CAS-nr. 1986-47-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (194.51 mM)
Water 33 mg/mL (194.51 mM)
Ethanol 33 mg/mL (194.51 mM)
In Vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Tranylcypromine HCl is een monoamine oxidase remmer, die CYP2A6 remt met Ki van respectievelijk 0,08 μM en 0,2 μM in cDNA-tot-expressie brengende microsomen en microsomen van menselijke lever.
Doelen
MAO-B
(Cell-free assay)		 MAO-A
(Cell-free assay)		 LSD1
(Cell-free assay)
7 μM 11.5 μM 22.3 μM
In vitro R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine en S-(−)-Tranylcypromine remmen competitief het CYP2A6-gemedieerde Metabolism van nicotine met schijnbare Ki-waarden van respectievelijk 0,05 μM, 0,08 μM en 2,0 μM in menselijke levermicrosomen. Tranylcypromine (500 μg/mL) remt ernstig de door bradykinine gestimuleerde arachidonzuurafgifte in endotheelcellen van kalfsaorta. Tranylcypromine remt de CYP2A6- en CYP2E1-activiteit met een IC50 van respectievelijk 0,42 μM en 3 μM in menselijke levermicrosomen. Tranylcypromine induceert type II en cyclopropylbenzeen type I verschil spectrum in menselijke levermicrosomen.
In Vivo Tranylcypromine-injectie leidt tot een grote, langzame toename van de motorische activiteit bij 5 mg/kg en 10 mg/kg vergeleken met de zoutoplossingcontrole bij mannelijke ratten, hoewel 2 mg/kg Tranylcypromine geen toename induceert. Tranylcypromine (10 mg/kg) veroorzaakt ook significante afnames in het aantal opfokgedragingen bij mannelijke ratten.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11353760/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6776101/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181487/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15289160/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29031059/

Klantproductvalidatie

Brain cellular proliferation and apoptosis rates were analyzed by Ki67. Scale bars: 200 µm.

Gegevens van [ , , Front Neurol, 2017, 8:626 ]

Sellecks Tranylcypromine HCl Is geciteerd door 18 Publicaties

Restoring sweat gland function in mice using regenerative sweat gland cells derived from chemically reprogrammed human epidermal keratinocytes [ Sci Bull (Beijing), 2024, S2095-9273(24)00799-0] PubMed: 39550273
Transcriptome-based chemical screens identify CDK8 as a common barrier in multiple cell reprogramming systems [ Cell Rep, 2023, 42(6):112566] PubMed: 37235474
Kawain Inhibits Urinary Bladder Carcinogenesis through Epigenetic Inhibition of LSD1 and Upregulation of H3K4 Methylation [ Biomolecules, 2023, 13(3)521] PubMed: 36979456
Novel dual LSD1/HDAC6 inhibitor for the treatment of cancer [ PLoS One, 2023, 18(1):e0279063] PubMed: 36595522
Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] PubMed: 35931032
Direct Reprograming of Mouse Fibroblasts into Dermal Papilla Cells via Small Molecules [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4213] PubMed: 35457029
Epigenetic Dysregulation Induces Translocation of Histone H3 into Cytoplasm [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2100779] PubMed: 34363353
LSD1-mediated demethylation of OCT4 safeguards pluripotent stem cells by maintaining the transcription of PORE-motif-containing genes [ Sci Rep, 2021, 11(1):10285] PubMed: 33986438
Comprehensive in Vitro Characterization of the LSD1 Small Molecule Inhibitor Class in Oncology [ ACS Pharmacol Transl Sci, 2021, 4(6):1818-1834] PubMed: 34927013
Meltome atlas-thermal proteome stability across the tree of life. [ Nat Methods, 2020, 17(5):495-503] PubMed: 32284610

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.