MCT

Overige Transmembrane Transporters Inhibitoren

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Productgebruik Citaten
S7339	AZD3965	L'AZD3965 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale du transporteur de monocarboxylates 1 (MCT1) avec une affinité de liaison de 1,6 nM, 6 fois plus sélectif que le MCT2. Phase 1.	Cell Host Microbe, 2025, 33(7):1089-1105.e7 Nat Commun, 2025, 16(1):6999 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8612	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)	L'acide 4-Chloro-α-cyanocinnamique (α-CHCA) est un inhibiteur classique des transporteurs de monocarboxylates (MCT). L'α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC) présente une sélectivité 10 fois supérieure pour le MCT1 par rapport aux autres MCT.	Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882 BMC Med, 2025, 23(1):331 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8747	BAY-8002	BAY-8002 est un nouvel inhibiteur de MCT1 et supprime puissamment le transport bidirectionnel de lactate. Ce composé augmente significativement les niveaux de lactate intratumoral et module transitoirement les niveaux de pyruvate.	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cell Metab, 2024, S1550-4131(24)00415-7 Cell Chem Biol, 2023, 30(8):953-964.e9
S9929	VB124	Le VB124, un inhibiteur puissant et sélectif de MCT4, inhibe spécifiquement l'efflux/l'import de lactate dans les cellules MDA-MB-231 exprimant MCT4, et est utilisé pour la recherche sur l'hypertrophie cardiaque, l'insuffisance cardiaque et le métabolisme.	Cancer Metab, 2025, 13(1):9 Cardiovasc Diabetol, 2024, 23(1):96 J Orthop Surg Res, 2023, 18(1):131
S9907	Syrosingopine	La Syrosingopine est un double inhibiteur de MCT1 et MCT4 avec des valeurs d'IC50 de 2500nM et 40 nM dans les cellules HAP1, respectivement.	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cancer Metab, 2025, 13(1):9
S7919	AR-C155858	AR-C155858 est un inhibiteur sélectif des transporteurs de monocarboxylates MCT1 et MCT2 avec des valeurs de Ki de 2,3 nM et 10 nM, respectivement.	J Cereb Blood Flow Metab, 2025, 0271678X251328179 bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.25.577208
E1549	AZD0095	AZD0095 est un inhibiteur sélectif et oralement actif du transporteur de monocarboxylate 4 (MCT4) avec une CI50 de 1,3 nM et inhibe efficacement la croissance tumorale dans les xénogreffes NCI-H358 en combinaison avec le Cédiranib.
E8301^New	MCT-IN-1	Le MCT-IN-1 (composé 2) est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur de monocarboxylates (MCT), avec une IC50 de 9 nM et 14 nM pour le MCT1 et le MCT4, respectivement. Il peut être utilisé en recherche comme cible potentielle pour surmonter la résistance multidrogue (MDR) dans le cancer.
E1751	MSC-4381	Le MSC-4381 (MCT4-IN-1) est un inhibiteur sélectif, actif par voie orale, du transporteur de monocarboxylates 4 (MCT4) avec une IC50 de 77 nM et un Ki de 11 nM. Il a le potentiel d'inhiber l'efflux de lactate et de promouvoir l'accumulation intracellulaire de lactate dans les lignées cellulaires exprimant MCT4.
S6732	7ACC2	Le 7ACC2 est un puissant inhibiteur du transporteur mitochondrial de pyruvate 1 (MCT1) avec une valeur d'IC50 de 10 nM pour l'absorption de lactate dans les cellules de carcinome du col utérin humain SiHa.