IL Receptor

Altro Immunology & Inflammation Inibitori

CXCR AhR STING COX gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2 NOS

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S1322	Dexamethasone	Il Dexamethasone è un potente membro sintetico della classe dei farmaci steroidei glucocorticoidi e un modulatore del recettore dell'interleuchina che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori. Il Dexamethasone induce l'autophagy e la mitophagy. Il Dexamethasone è testato in pazienti ospedalizzati con COVID-19 e si è riscontrato che ha benefici per i pazienti in condizioni critiche.	Blood, August 15 2024, 757-770 Nat Commun, 2026, 10.1038/s41467-026-70862-w Adv Sci (Weinh), 2026, 13(22):e09980
S3124	Dexamethasone Acetate	Il Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) è un potente membro sintetico della classe dei glucocorticoidi, e un modulatore del interleukin receptor che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori.	Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542 STAR Protoc, 2023, 4(2):102342 Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
S4028	Dexamethasone Sodium Phosphate	Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) è un potente membro sintetico della classe dei farmaci steroidei Glucocorticoid e un modulatore del IL Receptor che ha effetti antinfiammatori e immunosoppressori.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122 J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746 Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
S8562	IRAK4-IN-2	IRAK4-IN-2 è un inibitore chinasico reversibile che modula la funzione di IRAK4 sia nelle cascate di segnalazione del recettore Toll-like (TLR) che del recettore dell'interleuchina 1 (IL-1R).	Cancer Letters, 2021 Jan 27, 75-90 Cancer Letters, 2021, 75-90 Cancer Lett, 2021, 503:75-90
S5764	YM 90709	YM 90709 è un nuovo inibitore di IL-5 che blocca selettivamente il legame di IL-5 al recettore di IL-5 (IL-5R).
E3310	Brassica Juncea Seed Extract	Brassica juncea seed Extract è ottenuto dai semi di Brassica juncea L., che conferisce un effetto protettivo/terapeutico contro l'insufficienza epatica acuta indotta da tioacetamide in modelli animali sperimentali, downregolando marcatamente i livelli di espressione di TNF-α e IL-6, e invertendo la genotossicità del DNA.