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N° Cat.S8776
| Poids moléculaire | 389.38 | Formule | C18H13F2N3O3S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2055397-28-7 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=C(C(=C1)F)S(=O)(=O)NNC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=CC=N3)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(200.31 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
KAT6A
(Cell-free assay) 0.002 μM(Kd)
KAT7
(Cell-free assay) 0.5 μM(Kd)
KAT5
(Cell-free assay) 2.2 μM(Kd)
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|---|---|
| In vitro |
Le traitement des MEF avec WM-1119 a entraîné un arrêt du cycle cellulaire en G1 et un phénotype de sénescence. Le traitement avec ce composé inhibe la prolifération des cellules de lymphome EMRK1184 in vitro. Ce traitement entraîne une augmentation des niveaux d'ARNm de Cdkn2a et Cdkn2b et des protéines p16INK4a et p19ARF, ainsi qu'une augmentation retardée de l'ARNm de Cdkn1a. |
| In vivo |
WM-1119 est efficace dans le traitement du lymphome in vivo, tandis que son traitement n'a aucun effet sur l'hématocrite, les érythrocytes ou le nombre de plaquettes, mais il y a eu une leucopénie globale. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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