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N° Cat.S5815
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| U2OS | Function assay | 16 to 18 hrs | Antagonist activity at human WNT3 expressed in human U2OS cells assessed as Wnt signaling after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=0.65μM | 19072540 | ||
| U2OS | Function assay | 16 to 18 hrs | Antagonist activity at human WNT3 expressed in human U2OS cells assessed as 2 fold increase in Wnt signaling after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay, Activity=0.75μM | 19072540 | ||
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| Poids moléculaire | 448.48 | Formule | C18H19F3N2O4S2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 915759-45-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1CNCCC1NS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(200.67 mM)
Ethanol : 7 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
sFRP1
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|---|---|
| In vitro |
WAY-316606 améliore la production de la tige capillaire, l'expression de la kératine de la tige capillaire et inhibe la régression spontanée du HF (catagen) ex vivo. Ce composé améliore efficacement l'activité de la β-caténine dans les populations de cellules de la peau des mammifères, à savoir à la fois dans les kératinocytes pré-corticaux des cheveux humains et les fibroblastes DP ex vivo.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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