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WAY-316606 SFRP antagoniste

N° Cat.S5815

WAY-316606, un antagoniste spécifique de SFRP1, fonctionne comme un activateur de la signalisation canonique Wnt/β-caténine dans le bulbe pilaire humain.
WAY-316606 SFRP antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 448.48

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
U2OS Function assay 16 to 18 hrs Antagonist activity at human WNT3 expressed in human U2OS cells assessed as Wnt signaling after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=0.65μM 19072540
U2OS Function assay 16 to 18 hrs Antagonist activity at human WNT3 expressed in human U2OS cells assessed as 2 fold increase in Wnt signaling after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay, Activity=0.75μM 19072540
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 448.48 Formule

C18H19F3N2O4S2

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 915759-45-4 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CNCCC1NS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3)C(F)(F)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 90 mg/mL (200.67 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
sFRP1
In vitro
WAY-316606 améliore la production de la tige capillaire, l'expression de la kératine de la tige capillaire et inhibe la régression spontanée du HF (catagen) ex vivo. Ce composé améliore efficacement l'activité de la β-caténine dans les populations de cellules de la peau des mammifères, à savoir à la fois dans les kératinocytes pré-corticaux des cheveux humains et les fibroblastes DP ex vivo.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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