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Tersolisib (STX-478) Inhibiteur de PI3Kα

N° Cat.E1815

Le Tersolisib (STX-478) est un inhibiteur allostérique très puissant, sélectif des mutants, de PI3Kα, qui cible sélectivement les formes mutantes prévalentes de PI3Kα. Il démontre une forte efficacité contre les mutations courantes des domaines hélicoïdaux et kinases de PI3Kα, y compris la variante H1047R, avec une valeur IC50 de 9,4 nmol/L. Le STX-478 présente une sélectivité 14 fois plus élevée pour le PI3Kα mutant par rapport à la forme sauvage. Il épargne la dysfonction métabolique et améliore la réponse thérapeutique dans les xénogreffes mutantes de PI3Kα.
Tersolisib (STX-478) PI3K inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 401.29

Aller à

Contrôle qualité

Lot : E181501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 97.12%
97.12

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 401.29 Formule

C16H12F5N5O2

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 2883540-92-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 80 mg/mL (199.35 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PI3Kα-H1047R
9.4 nM
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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