réservé à la recherche

Sarcosine NMDAR agoniste

Name: Sarcosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4702
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S4702

Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine) est un inhibiteur compétitif du type I glycine transporter (GlyT1) et un co-agoniste NMDAR.

Sarcosine NMDAR agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 89.09

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S470201 Water]17 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.36%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.36

Cibles apparentées	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Autre NMDAR Inhibiteurs	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Quinolinic acid D-Aspartic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	89.09	Formule	C₃H₇NO₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	107-97-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine			Smiles	CNCC(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	GlyT1 N-methyl-D-aspartate receptor GlyR
In vitro	Sarcosine est un agoniste du GlyR en plus d'être un inhibiteur du GlyT1 et un co-agoniste du NMDAR, mais il est moins puissant que la glycine en tant qu'agoniste du GlyR et n'est pas un agoniste complet. La viabilité des cellules traitées à la sarcosine est significativement réduite.
In vivo	Sarcosine possède de faibles propriétés anticonvulsivantes. Il améliore les déficits de PPI (prepulse inhibition) chez les souris knock-out mGluR5
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19619564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20508295/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217053/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):