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N° Cat.S2935
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre Sirtuin Inhibiteurs | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl |
| Poids moléculaire | 290.7 | Formule | C11H15ClN2O5 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 23111-00-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.51 mM)
Water : 58 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La supplémentation en Nicotinamide Riboside augmente le contenu en NAD+ et l'activité de la Sirtuin dans les cellules mammaliennes cultivées. |
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| In vivo |
Le Nicotinamide Riboside, un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), restaure l'épuisement tissulaire en NAD+ induit par une lésion rénale aiguë (AKI) à celui du groupe fictif, augmente l'autophagie et la Sirtuin1 (Sirt1). |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04614714 | Not yet recruiting | Preterm Birth|Inadequate Milk Production |
University of California Davis |
December 2024 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT06333860 | Not yet recruiting | Moderate Plaque Psoriasis |
AbbVie |
May 7 2024 | Phase 4 |
| NCT05436106 | Not yet recruiting | Psychological Distress|Stigma Social |
Emory University|National Institute of Nursing Research (NINR) |
April 2024 | Not Applicable |
| NCT06380504 | Not yet recruiting | Acute Malnutrition Severe|Malnutrition Child|Wasting |
International Food Policy Research Institute|Ethiopian Public Health Association|UNICEF |
April 29 2024 | Not Applicable |
| NCT06280482 | Recruiting | Smooth Muscle Dysfunction Syndrome (SMDS) |
The University of Texas Health Science Center Houston |
March 6 2024 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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