réservé à la recherche

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin inhibiteur

N° Cat.S3842

L'Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside), un composé flavonoïde à activité anticancéreuse isolé de Bidens bipinnata L, est un inhibiteur de Wnt/β-catenin qui agit en aval de la translocation nucléaire de la β-caténine.
Isoquercitrin Wnt/beta-catenin inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 464.38

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.71%
99.71

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 464.38 Formule

C21H20O12

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 482-35-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside Smiles C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (198.11 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Wnt/β-catenin
In vitro
L'Isoquercitrin exerce un effet inhibiteur sur la signalisation Wnt/β-catenin et n'a pas d'effets toxiques sur les lignées cellulaires de cancer du côlon. Il supprime la prolifération des cellules cancéreuses du côlon mais n'affecte pas les cellules non tumorales du côlon. Ce composé inhibe la migration cellulaire dans les cellules cancéreuses du côlon, mais n'a également aucun effet apparent sur les cellules du côlon non tumorales. Il inhibe la signalisation en aval de la translocation nucléaire de la β-caténine car ce produit chimique inverse l'effet de la β-caténine S33A, qui ne peut pas être phosphorylée et évite la dégradation.
In vivo
Le traitement par Isoquercitrin affecte significativement le développement de l'embryon de Xenopus, très probablement en perturbant la structuration axiale. Ce composé affecte la signalisation Wnt canonique en aval de la translocation nucléaire de la β-Catenin. Chez les animaux recevant ce produit chimique, les numérations d'éosinophiles sont plus faibles dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire (BALF), le sang et le parenchyme pulmonaire. Les numérations de neutrophiles dans le sang et les niveaux d'IL-5 dans l'homogénat pulmonaire sont plus faibles chez les souris traitées. Aucune altération du nombre de cellules mononucléaires n'est observée. Il démontre également une activité anti-asthmatique en inhibant la contraction induite par le carbachol et le leucotriène D4 dans les voies respiratoires des cobayes.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

Veuillez entrer votre nom.
Veuillez entrer votre e-mail. Veuillez entrer une adresse e-mail valide.
Veuillez nous écrire quelque chose.