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IC261 Casein Kinase inhibiteur

Name: IC261
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8237
Rating: 5 (8 reviews)

N° Cat.S8237

IC261 (SU-5607) est un nouvel inhibiteur de CK1. La CI50 de ce composé pour CK1 est de 16 μM et pour Cdk5 de 4,5 mM.

IC261 Casein Kinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 311.33

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S823701 DMSO]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.75%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.75

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Casein Kinase Inhibiteurs	Silmitasertib (CX-4945) Silmitasertib (CX-4945) sodium salt D 4476 TBB PF-670462 Ellagic Acid hydrate TTP 22 Longdaysin PF 4800567 (E/Z)-GO289

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	311.33	Formule	C₁₈H₁₇NO₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	186611-52-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SU-5607			Smiles	COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 62 mg/mL (199.14 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	CK1 16 μM
In vitro	IC261 entraîne un arrêt p53-dépendant des cellules avec un contenu en ADN de 4 N. Ce composé peut produire des effets sur la progression du cycle cellulaire qui sont indiscernables d'un poison du fuseau établi et dépendent du statut p53 des cellules.
In vivo	L'injection intrathécale d'un inhibiteur de la CK1, IC261, atténue les comportements de douleur neuropathique. Ce composé s'avère efficace pour réduire la réponse excitatrice spinale provoquée par la stimulation électrique présynaptique uniquement chez les souris neuropathiques. Le ciblage des isoformes de CK1 par cette substance chimique influence à la fois la croissance des cellules tumorales pancréatiques et la sensibilité à l'apoptose in vitro et la croissance des tumeurs induites in vivo.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11103931/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20021638/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18203806/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572969/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):