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Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa inhibiteur

Name: Fondaparinux Sodium (Org 31540)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3736
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3736

Le Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A) est un glucopyranoside synthétique doté d'une activité antithrombotique. Il se lie sélectivement à l'antithrombine III, potentialisant ainsi la neutralisation innée du facteur X activé (Factor Xa) par l'antithrombine; un inhibiteur synthétique du Factor Xa.

Fondaparinux Sodium (Org 31540) Factor Xa inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 1728.08

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté: >97%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
Fiche technique
SDS

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
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NMR
Fiche technique
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Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
Fiche technique
SDS

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Factor Xa Inhibiteurs	Asundexian

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	1728.08	Formule	C₃₁H₄₃N₃O₄₉S₈.10Na	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	114870-03-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Natural heparin pentasaccharide Sodium, Fondaparin sodium, SR-90107A			Smiles	COC1C(C(C(C(O1)COS(=O)(=O)[O-])OC2C(C(C(C(O2)C(=O)[O-])OC3C(C(C(C(O3)COS(=O)(=O)[O-])OC4C(C(C(C(O4)C(=O)[O-])OC5C(C(C(C(O5)COS(=O)(=O)[O-])O)O)NS(=O)(=O)[O-])O)O)OS(=O)(=O)[O-])NS(=O)(=O)[O-])O)OS(=O)(=O)[O-])O)NS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Factor Xa
In vitro	Le fondaparinux est un pentasaccharide synthétique qui inhibe sélectivement le facteur Xa (FXa) dans la cascade de coagulation. Il a été démontré in vitro que le fondaparinux inhibe le complexe TF-FVIIa et le FIXa.
In vivo	Le fondaparinux réduit les lésions rénales d'ischémie-reperfusion principalement en inhibant le recrutement des neutrophiles. Il a considérablement réduit le dépôt de fibrine dans le rein. Le fondaparinux peut favoriser la stabilité des lésions athérosclérotiques chez les souris déficientes en apolipoprotéine E, potentiellement en inhibant l'expression des médiateurs inflammatoires dans la plaque et en réduisant la synthèse de MMP-9 et MMP-13.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15748244/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26346031/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT00436787	Completed	Venous Thrombosis\|Pulmonary Embolism	University of Pittsburgh\|GlaxoSmithKline	February 2007	Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):