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Erastin Inducteur de Ferroptosis

N° Cat.S7242

Erastin est un activateur de ferroptosis agissant sur le VDAC mitochondrial, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation.
Erastin Ferroptosis activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 547.04

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.89%
99.89

Produits Souvent Utilisés Avec Erastin

RSL3

This compound and RSL3 as ferroptosis inducers (FINs), sensitize cancer cells (H460/A549) to ionizing radiation (IR).

Liproxstatin-1

Liproxstatin-1 protects against ferroptosis-inducing agents, such as this compound and RSL3 in a dose-dependent manner.

Ferrostatin-1 (Fer-1)

Ferrostatin-1 promotes reversal of this compound-induced ferroptosis in HT-22/HT-1080 dying cells.

Z-VAD-FMK

This compound and Z-VAD-FMK combination does not block its-induced cell death in HS578T/MDAMB231 cells.

Celastrol

Combined treatment with it induce cell death at nontoxic concentrations

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
human BJeH cells Function assay 6 h Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis 22832321
human BJeLR cells Cytotoxic assay 10 μM 12 h Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 10 uM at 12 hrs by trypan blue staining 22832321
human BJ cells Function assay 4.6 μM Increase in intracellular oxidative species in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 4.6 uM 17568748
human BJ cells Function assay 9 μM Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells at 9 uM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes in presence of U0126 by trypan blue exclusion method, IC50=31.2 μM. 17568748
human A673 cells Function assay Induction of cell death in human A673 cells, EC50=30 μM. 17568748
human MX2 cells Function assay Induction of cell death in human MX2 cells, EC50=18 μM. 17568748
human HOS cells Function assay Induction of cell death in human HOS cells , EC50=17 μM. 17568748
human Hs925.T cells Function assay Induction of cell death in human Hs925.T cells, EC50=17 μM. 17568748
human Hs51.T cells Function assay Induction of cell death in human Hs51.T cells, EC50=12 μM. 17568748
human EWS502 cells Function assay Induction of cell death in human EWS502 cells, EC50=10 μM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in TERT expressing human BJ cells, EC50=10 μM. 17568748
human TC71 cells Function assay Induction of cell death in human TC71 cells, EC50=10 μM. 17568748
human U937 cells Function assay Induction of cell death in human U937 cells, EC50=10 μM. 17568748
human SK-N-MC cells Function assay Induction of cell death in human SK-N-MC cells, EC50=10 μM. 17568748
human TC32 cells Function assay Induction of cell death in human TC32 cells 17568748
human U2OS cells Function assay Induction of cell death in human U2OS cells, EC50=6 μM. 17568748
human LNCaP cells Function assay Induction of cell death in human LNCaP cells, EC50=6 μM. 17568748
human Calu1 cells Function assay Inhibition of human Calu1 cells expressing KRAS with activating mutations by trypan blue exclusion assay, IC50=4 μM. 17568748
human SKUT cells Function assay Induction of cell death in human SKUT cells, EC50=4 μM. 17568748
human MES-SA cells Function assay Induction of cell death in human MES-SA cells, EC50=3 μM. 17568748
human SVR cells Function assay Induction of cell death in human SVR cells, EC50=2.5 μM. 17568748
human HT1080 cells Function assay Induction of cell death in human HT1080 cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=1 μM. 17568748
human BJ cells Function assay Induction of cell death in human BJ cells expressing TERT, LT, ST and RAS G12V mutant genes cells in presence of PD-98059 by trypan blue exclusion method, IC50=0.9 μM. 17568748
human HeLa cells Function assay Induction of cell death in human HeLa cells, EC50=0.6 μM. 17568748
human CCF-STTG1 cells Function assay Inhibition of Xct in human CCF-STTG1 cells assessed as glutamate release after 2 hrs by fluorometry, IC50=0.2 μM. 26231156
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 547.04 Formule

C30H31ClN4O4

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 571203-78-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats pré-emballés de petite taille. Reconditionner dès réception.
Synonymes N/A Smiles CCOC1=CC=CC=C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3N=C2C(C)N4CCN(CC4)C(=O)COC5=CC=C(C=C5)Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (45.7 mM) Chauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
In vitro

L'Erastin est sélectivement létale pour les lignées cellulaires mutantes RAS oncogènes, et déclenche une forme unique de mort cellulaire non-apoptotique dépendante du fer appelée ferroptosis.

Ce composé se lie directement au VDAC2 et provoque des dommages mitochondriaux via la production de ROS de manière dépendante du NADH, ce qui induit la mort cellulaire dans certaines cellules tumorales abritant des mutations activatrices dans la voie RAS-RAF-MEK.

De plus, cette substance chimique, en induisant une CID (mort cellulaire indépendante des caspases) médiatisée par les ROS, améliore fortement l'effet dans les cellules EGFR de type sauvage.

In vivo

L'Erastin est un activateur de ferroptosis en inhibant les canaux anioniques voltage-dépendants (VDAC2/VDAC3). Ce composé inhibe également l'antiporteur cystine-glutamate (xCT).

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23344263/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35197442/

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot GPX4 / cleaved-PARP / cleaved-caspase3 / LC3 / p62 / LDH / HMGB1 TfR1 / p-JNK / JNK / p-P38 HSPA5 / p-EIF2AK3 GRP78
S7242-WB1
27308510
Growth inhibition assay Cell survival
S7242-viability1
29348676
Immunofluorescence HMGB1
S7242-IF1
31105999

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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