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Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture inhibiteur

N° Cat.S1677

Le Chloramphenicol (Chloromycetin) est un bactériostatique qui inhibe la synthèse des protéines.
Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 323.13

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 323.13 Formule

C11H12Cl2N2O5

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 56-75-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Chloromycetin Smiles C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 65 mg/mL (201.15 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
Chloramphenicol entraîne une augmentation constitutive du niveau de transcrit de cspA et une production constitutive de CS7.4. Ce composé régule négativement la protéine Cox I codée par l'ADN mitochondrial, mais pas les protéines codées par le noyau. Il augmente les niveaux cellulaires de la protéine p21(waf1/cip1) et de l'ARNm de p21(waf1/cip1) par une voie indépendante de p53. Cette substance chimique, à des concentrations supérieures à 0,1 g/L (0,3 mM), inhibe l'activité enzymatique dénitrifiante (AED) des boues de sols humisol et limoneux sableux en perturbant l'activité des enzymes de la nitrate réductase existantes. Il, à des concentrations de 5 mM à 2 mM, initie l'apoptose dans les cellules en division d'une lignée cellulaire dérivée de rein de singe et dans les cellules progénitrices hématopoïétiques du sang de cordon ombilical humain. Ce composé supprime la croissance des cellules progénitrices.
In vivo
Le Chloramphenicol entraîne une augmentation de t1/2(bêta) (de 209%), une diminution de ClB (de 45%), et des indices de récupération prolongés (de 768 à 946%) chez les lévriers. Ce composé supprime les augmentations du poids corporel et du poids du foie des animaux expérimentaux et a en même temps induit une augmentation remarquable de la peroxydation lipidique dans le foie pendant la formation de mégamitochondries. Cette formation de mégamitochondries induite chimiquement n'est pas simplement attribuée à la suppression du processus de division des mitochondries due à une synthèse protéique diminuée dans les mitochondries, mais est intimement liée au stress oxydatif.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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