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Biochanin A FAAH inhibiteur

Name: Biochanin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2377
Rating: 5 (5 reviews)

N° Cat.S2377

Biochanin A (4-Méthylgénistéine), une isoflavone O-méthylée issue de Trifolium pratense, inhibe la protéine tyrosine kinase (PTK) du récepteur du facteur de croissance épidermique avec des valeurs d'IC50 de 91,5 μM.

Biochanin A FAAH inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 284.26

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.69%

99.69

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre FAAH Inhibiteurs	URB597 PF-3845 PF-04457845 JNJ-42165279 JNJ-1661010 LY-2183240 FAAH-IN-2 BIA 10-2474 JZL195 URB937

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	284.26	Formule	C₁₆H₁₂O₅	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	491-80-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	4-Methylgenistein			Smiles	COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 56 mg/mL (197.0 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	FAAH (rat) 1.4 μM FAAH (mouse) 1.8 μM FAAH (human) 2.4 μM EGFR 91.5 μM
In vitro	Il a été rapporté que Biochanin A inhibe la protéine tyrosine kinase (PTK) du récepteur du facteur de croissance épidermique avec des valeurs d'IC50 de 91,5 μM Ce composé inhibe l'hydrolyse de 0,5 μM d'anandamide par la fatty acid amide hydrolase (FAAH) de souris, de rat et humaine avec des valeurs d'IC50 de 1,8, 1,4 et 2,4 μM respectivement. Il inhibe la croissance des cellules LNCaP et DU-145 stimulée à la fois par le sérum et l'EGF (valeurs d'IC50 de 8,0 à 27 microgrammes/ml pour le sérum et de 4,3 à 15 microgrammes/ml pour l'EGF), mais n'a pas d'effet significatif sur l'autophosphorylation de la tyrosine du récepteur de l'EGF.
In vivo	DL50: Souris 63mg/kg (i.p.)
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3106339/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20590565/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8497428/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1844641/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):