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Desmopressin Acetate

Réf. Cat.P1084

La Desmopressin est un octapeptide synthétique, et un analogue de l'hormone humaine arginine vasopressine avec des activités antidiurétiques et coagulantes. C'est un agoniste sélectif pour le vasopressin V2 receptor (V2R).

Séquence dacides aminés

Desmopressin Acetate Amino-acid Sequence

N° CAS 62288-83-9

Contrôle qualité

Lot: Pureté: 99.02%
99.02

Informations chimiques et solubilité

Stockage (à partir de la date de réception) 3 years-20°C powder

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (88.55 mM);
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utilisez du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL


Calculateur de poids moléculaire

In Vivo
Lot:

Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.


Calculateur de formulation in vivo

Activité biologique

Description La Desmopressin est un octapeptide synthétique, et un analogue de l'hormone humaine arginine vasopressine avec des activités antidiurétiques et coagulantes. C'est un agoniste sélectif pour le vasopressin V2 receptor (V2R).

In vitro

In vitro La Desmopressin (DDAVP) est un agoniste sélectif pour le Vasopressin Receptor V2 (V2R), qui est couplé à la signalisation dépendante du cAMP. Le DDAVP induit l'activation de l'eNOS dépendante du cAMP via la phosphorylation de Ser1177. Le DDAVP (à des doses allant de 100 ng/ml à 1 μg/ml) exerce un effet antiprolifératif modeste mais significatif sur les cellules CT-26 et Colo-205 cultivées.
Recherche cellulaire Lignées cellulaires HUVECs
Concentrations 1 μM
Temps dincubation 25 min
Méthode

HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.

In Vivo

In Vivo In vivo, le DDAVP (2 μg/kg) réduit l'accumulation d'ascites et la formation de nodules tumoraux intestinaux chez des souris inoculées par voie intrapéritonéale avec des cellules CT-26. L'administration périopératoire de DDAVP inhibe significativement la progression tumorale chez les animaux ayant reçu une implantation chirurgicale de cellules CT-26 dans la rate, et provoque une certaine réduction des métastases hépatiques. Le DDAVP est capable d'inhiber la colonisation pulmonaire par des cellules cancéreuses du sein transportées par le sang dans un modèle murin expérimental. Il réduit considérablement les métastases ganglionnaires et pulmonaires dans un modèle de manipulation de tumeurs mammaires et d'excision chirurgicale chez la souris lorsqu'il est administré en périopératoire, et exerce également des effets antitumoraux en combinaison avec la chimiothérapie. Le DDAVP augmente les taux plasmatiques du facteur de coagulation VIII, du facteur de von Willebrand (VWF) et de l'activateur tissulaire du plasminogène, et améliore également l'adhésion plaquettaire à la paroi vasculaire.
Recherche animale Modèles animaux Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells
Dosages 2 μg/kg body weight
Administration i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

Informations sur le produit

Formule moléculaire

C46H64N14O12S2.C2H4O2

Poids moléculaire 1129.27
N° CAS 62288-83-9
Apparence White Powder
Teneur en peptides (par %N) ≥80%
Impureté unique (par HPLC) ≤1.0%
Essai (par anhydre, sans acide acétique) 95.0~105.0%
MS Consistent
Emballage plastic vial(dedicated for peptide packing) or glass vial, quantity according to customer's detail requirement.
Stockage
(À partir de la date de réception)
3 years-20°C powder
Expédition Expédition à température ambiante (Les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)