Données techniques
| Formule | C25H20F3N3O |
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| Poids moléculaire | 435.44 | N° CAS | 2417718-63-7 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 87 mg/mL (199.79 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (50.52 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | VT107 est un énantiomère analogue au VT10 et est un puissant inhibiteur de l'auto-palmitoylation de pan-TEAD avec une CI50 de 4,93 nM qui bloque la transcription génique médiée par TEAD en empêchant son association avec YAP/TAZ. | ||
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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De Selleck VT107 A été cité par 1 Publication
| Targeting rapid TKI-induced AXL upregulation overcomes adaptive ERK reactivation and exerts antileukemic effects in FLT3/ITD acute myeloid leukemia [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13749] | PubMed: 39395205 |
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