PS-48

N° de catalogueS7586 Lot:S758601

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Données techniques

Formule

C₁₇H₁₅ClO₂

Poids moléculaire

286.75

N° CAS

1180676-32-7

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

57 mg/mL (198.77 mM)

Ethanol

57 mg/mL (198.77 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.850mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 57 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.475mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

PS-48 est un activateur allostérique de la phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1).

Cibles

PDPK1

In vitro

L'agoniste de PDK1 PS48 est capable de promouvoir la capacité ostéogénique des cellules MC3T3-E1 traitées à la dexaméthasone. Les niveaux de protéines de p-AKT et de p-mTOR sont augmentés dans les cellules MC3T3-E1 traitées à la dexaméthasone après traitement avec PS48.

In Vivo

In vivo, l'agoniste de PDK1 PS48 peut maintenir la masse osseuse des souris traitées à la dexaméthasone.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[2]}	Lignées cellulaires MC3T3-E1 cells Concentrations 5 μM Temps dincubation -- Méthode MC3T3-E1 cells are cultured in an osteogenic differentiation medium containing 4 mM glycerophosphate and 25 μg/mL ascorbic acid until 70% confluency. Dexamethasone (final concentration of ethanol, 0.01%, vol/vol) at different concentrations is then added to the osteogenic differentiation medium for 14 days. The culture medium is replaced every two days. MC3T3-E1 cells are cultured in a culture medium containing 10−7 M dexamethasone supplemented with or without PS48 (5 μM).
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux 8-week-old male C57BL/6J mice Dosages -- Administration --

Test cellulaire :^{^[2]}

Lignées cellulaires
MC3T3-E1 cells
Concentrations
5 μM
Temps dincubation
--
Méthode
MC3T3-E1 cells are cultured in an osteogenic differentiation medium containing 4 mM glycerophosphate and 25 μg/mL ascorbic acid until 70% confluency. Dexamethasone (final concentration of ethanol, 0.01%, vol/vol) at different concentrations is then added to the osteogenic differentiation medium for 14 days. The culture medium is replaced every two days. MC3T3-E1 cells are cultured in a culture medium containing 10−7 M dexamethasone supplemented with or without PS48 (5 μM).

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
8-week-old male C57BL/6J mice
Dosages
--
Administration
--

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19718043/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32047474/

De Selleck PS-48 A été cité par 2 Publications

ARID1A mutation drives gastric tumorigenesis via activating type 2 immune dominant microenvironment [ iScience, 2025, 28(8):113117]	PubMed: 40761291
Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7]	PubMed: 35931032

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