MPI-0479605

N° de catalogueS7488 Lot:S748801

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Données techniques

Formule

C22H29N7O

Poids moléculaire 407.51 N° CAS 1246529-32-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (152.14 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.9 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10%DMSO 30%PEG300 5%Tween80 55%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

6.000mg/ml (14.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 60 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 550 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

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3.100mg/ml (7.61mM)
5% DMSO 95% Corn oil

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3.100mg/ml (7.61mM)
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description MPI-0479605 est un inhibiteur ATP-compétitif et sélectif de la kinase mitotique Mps1 avec une IC50 de 1,8 nM, et une sélectivité >40 fois supérieure aux autres kinases.
Cibles
Mps1
1.8 nM
In vitro MPI-0479605 altère le SAC et l'attachement bipolaire des chromosomes au fuseau mitotique, ce qui entraîne des défauts de ségrégation chromosomique et une aneuploïdie. Ce composé entraîne une diminution significative de la viabilité cellulaire avec une GI50 allant de 30 à 100 nM dans un panel de lignées cellulaires tumorales. De plus, il provoque également un arrêt de la croissance cellulaire et favorise finalement la mort cellulaire par apoptose ou catastrophe mitotique.
In Vivo MPI-0479605 (30 mg/kg par jour ou 150 mg/kg tous les 4 jours, i.p.) montre une activité antitumorale dans des modèles de xénogreffes de cancer du côlon.

Protocole (de référence)

Test kinase :

[1]

  • Tests de kinase in vitro et criblage de sélectivité

    Pour mesurer l'activité de Mps1, 25 ng d'enzyme recombinante de pleine longueur sont incubés dans un tampon de réaction (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 10 mM MgCl2, 0,01% Triton X-100 et 5 μM de protéine basique de la myéline (MBP)) contenant un véhicule (DMSO seul) ou des inhibiteurs. Quarante μM d'ATP (2xKm) sont ajoutés avec 1 μCi de [γ-33P]ATP et la réaction est incubée à température ambiante pendant 45 minutes. Les réactions sont arrêtées avec 3% d'acide phosphorique et transférées sur des plaques filtrantes P81. Les échantillons sont lavés dans 1% d'acide phosphorique et la radioactivité du 33P est mesurée sur un lecteur à scintillation TopCount. Les essais de kinase internes sont tous réalisés à des concentrations d'ATP de 2xKm. Ce composé (500 nM) est également criblé contre un panel de kinases plus large.

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    A549, Colo205, DU-4475, DU-145, HCC827, HCT116, HT29, MDA MB 231, MiaPaCa2, NCI-H69, NCI-H460, NCI-N87, OPM2, and OVCAR-3 cells.

  • Concentrations

    ~10 μM

  • Temps dincubation

    3 or 7 days

  • Méthode

    Cells are treated for 3 or 7 days with various concentrations of MPI-0479605 and the GI50 is determined. Cell viability is measured with CellTiter-Glo.

Étude animale :

[1]

  • Modèles animaux

    Mice bearing subcutaneous HCT-116 or Colo-205 human tumor cell xenografts.

  • Dosages

    5% dimethylacetamide (DMA)/12% ethanol/40% PEG-300

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21980130/

De Selleck MPI-0479605 A été cité par 10 Publications

Benchmarking Ploidy Estimation Methods for Bulk and Single-Cell Whole Genome Sequencing [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(45):e07839] PubMed: 40916931
A whole-genome CRISPR screen identifies the spindle accessory checkpoint as a locus of nab-paclitaxel resistance in a pancreatic cancer cell line [ Sci Rep, 2024, 14(1):15912] PubMed: 38987356
Simple aneuploidy evades p53 surveillance and promotes niche factor-independent growth in human intestinal organoids [ Mol Biol Cell, 2024, 35(8):br15] PubMed: 38985518
Genetic instability from a single S phase after whole-genome duplication [ Nature, 2022, 604(7904):146-151] PubMed: 35355016
TTK is a potential therapeutic target for cisplatin-resistant ovarian cancer [ J Ovarian Res, 2021, 14(1):128] PubMed: 34598710
A New Quantitative Cell-Based Assay Reveals Unexpected Microtubule Stabilizing Activity of Certain Kinase Inhibitors, Clinically Approved or in the Process of Approval [ Front Pharmacol, 2020, 30;11:543] PubMed: 32425788
Centromere Dysfunction Compromises Mitotic Spindle Pole Integrity [ Curr Biol, 2019, 29(18):3072-3080.e5] PubMed: 31495582
Centromere Dysfunction Compromises Mitotic Spindle Pole Integrity. [ Curr Biol, 2019, 29(18):3072-3080] PubMed: 31495582
Differences in Mitotic Spindle Architecture in Mammalian Neural Stem Cells Influence Mitotic Accuracy during Brain Development. [ Curr Biol, 2019, 29(18):2993-3005] PubMed: 31495584
Novel Allosteric Pathway of Eg5 Regulation Identified through Multivariate Statistical Analysis of Hydrogen-Exchange Mass Spectrometry (HX-MS) Ligand Screening Data [Sheff JG Mol Cell Proteomics, 2017, 16(3):428-437] PubMed: 28062800

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