MKT-077

N° de catalogueS6718 Lot:S671801

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Données techniques

Formule

C21H22ClN3OS2
Poids moléculaire 432 N° CAS 147366-41-4
Solubilité (25°C)* In vitro Water 86 mg/mL (199.07 mM)
DMSO 13 mg/mL (30.09 mM)
Ethanol 10 mg/mL (23.14 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description MKT-077 (FJ-776) est un Dyes de rhodacyanine nouvellement synthétisé, très soluble dans l'eau, qui présente une activité antitumorale significative dans une variété de systèmes modèles.
In vitro

1.1 Préparation de la solution mère
Dissolvez 1 mg de MKT-077 dans 0,2315 mL de DMSO pour obtenir 10 mM de ce composé.
Remarque : Il est recommandé de conserver la solution mère à -20 °C -80 °C à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de la solution de travail de ce composé
Diluez la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir 5-10 µM de cette solution de travail chimique.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail de ce composé en fonction de la situation réelle.
Coloration cellulaire
2.1 Préparation des cellules.
Pour les cellules en suspension : Centrifuger à 1000 g à 4°C pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
Pour les cellules adhérentes : Jeter le milieu de culture cellulaire et ajouter de la trypsine pour dissocier les cellules afin d'obtenir une suspension monocellulaire. Centrifuger à 1000 g à 4°C pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.2 Ajouter 1 mL de la solution de travail de ce composé, puis incuber à température ambiante pendant 30 minutes.
2.3 Centrifuger à 400 g à 4°C pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
2.4 Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
2.5 Remettre les cellules en suspension avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS, puis détecter par microscope à fluorescence ou cytomètre de flux.

Protocole (de référence)

De Selleck MKT-077 A été cité par 3 Publications

Small molecule inhibitor targeting the Hsp70-Bim protein-protein interaction in estrogen receptor-positive breast cancer overcomes tamoxifen resistance [ Breast Cancer Res, 2024, 26(1):33] PubMed: 38409088
Synergistic anticancer activity of HSP70 and HSF1 inhibitors in colorectal cancer cells: A new strategy for combination therapy [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1871(3):167630] PubMed: 39675530
Histone Acetyltransferase (HAT) P300/CBP Inhibitors Induce Synthetic Lethality in PTEN-Deficient Colorectal Cancer Cells Through Destabilizing AKT [ Int J Biol Sci, 2020, 25;16(11):1774-1784] PubMed: 32398948

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