Données techniques
| Formule | C17H26O4 |
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| Poids moléculaire | 294.39 | N° CAS | 550-24-3 | ||||||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 59 mg/mL (200.41 mM) | ||||||||||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (40.76 mM) | ||||||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Embelin (Embelic Acid, NSC 91874), une quinone isolée de l'herbe japonaise Ardisia, est un inhibiteur de X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) avec une IC50 de 4,1 μM dans un test sans cellules. | ||||||
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| Cibles |
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| In vitro | Embelin, issu de l'herbe japonaise Ardisia, est un inhibiteur à petite molécule qui se lie au domaine XIAP BIR3 auquel Smac et la caspase-9 se lient. Ce composé inhibe la croissance cellulaire des cellules PC-3 et LNCap de manière dose-dépendante, avec des valeurs d'IC50 de 3,7 et 5,7 μM. La toxicité de ce produit chimique dans les cellules PrEC normales et dans les cellules WI-38 est beaucoup plus faible, avec des valeurs d'IC50 de 20,1 μM et 19,3 μM. Le traitement des cellules PC-3 avec 25 et 50 μM de ce composé pendant 48 h entraîne l'Apoptosis de 30 % et 75 % des cellules, ce qui représente une augmentation d'environ 3 et 9 fois par rapport aux cellules non traitées. Il supprime également puissamment la biosynthèse des eicosanoïdes par inhibition sélective de la 5-lipoxygénase (5-LO) et de la Microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) avec une IC50 = 0,06 et 0,2 mM, respectivement. |
Protocole (de référence)
| Test kinase :[1] |
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| Test cellulaire :[1] |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Leukemia, 2016, 812-822. ]

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Données de [ , , Antiviral Res, 2018, 158:13-24 ]

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Données de [ , , Inflammation, 2015, 38(4): 1556-1562. ]

-
Données de [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]
De Selleck Embelin A été cité par 8 Publications
| Embelin attenuates lipopolysaccharide-induced acute kidney injury through the inhibition of M1 macrophage activation and NF-κB signaling in mice [ Heliyon, 2023, 9(3):e14006] | PubMed: 36938407 |
| Targeting c-IAP1, c-IAP2, and Bcl-2 Eliminates Senescent Glioblastoma Cells Following Temozolomide Treatment [ Cancers (Basel), 2021, 13(14)3585] | PubMed: 34298797 |
| SMAC Mimetics Induce Autophagy-Dependent Apoptosis of HIV-1-Infected Resting Memory CD4+ T Cells. [ Cell Host Microbe, 2018, 24(5):689-702] | PubMed: 30344003 |
| Aberrant regulation of the Akt signaling network by human cytomegalovirus allows for targeting of infected monocytes [Peppenelli MA Antiviral Res, 2018, 158:13-24] | PubMed: 30055197 |
| Porphyromonas gingivalis Differentially Modulates Apoptosome Apoptotic Peptidase Activating Factor 1 in Epithelial Cells and Fibroblasts [Bugueno IM Am J Pathol, 2018, 188(2):404-416] | PubMed: 29154960 |
| Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] | PubMed: 28040451 |
| Calcineurin and GSK-3 inhibition sensitizes T-cell acute lymphoblastic leukemia cells to apoptosis through X-linked inhibitor of apoptosis protein degradation. [Tosello V, et al. Leukemia, 2016, 30(4):812-22] | PubMed: 26648536 |
| Embelin Reduces Systemic Inflammation and Ameliorates Organ Injuries in Septic Rats Through Downregulating STAT3 and NF-κB Pathways. [Zhou XL, et al. Inflammation, 2015, 38(4):1556-62] | PubMed: 25682469 |
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