D-Pinitol

N° de catalogueS3870 Lot:S387001

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Données techniques

Formule

C₇H₁₄O₆

Poids moléculaire

194.18

N° CAS

10284-63-6

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

38 mg/mL (195.69 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Le D-Pinitol (méthylinositol, Pinitol, 3-O-méthyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) est un composé naturel dérivé du soja et possède d'importantes activités pharmacologiques telles que l'inhibition de la réponse des lymphocytes T-auxiliaires-1, des activités antivirales, larvicides, anti-inflammatoires, antihyperlipidémiques, cardioprotectrices, l'inhibition de l'inflammation des voies respiratoires induite par l'ovalbumine et des propriétés antioxydantes.
In vitro	Le D-Pinitol réduit la migration et l'invasion des cellules de cancer de la prostate (PC3 et DU145) à des concentrations non cytotoxiques. Le traitement des cellules de cancer de la prostate avec le D-Pinitol réduit l'ARNm et l'expression à la surface cellulaire de l'intégrine αvβ3. De plus, le D-Pinitol exerce ses effets inhibiteurs en réduisant la phosphorylation de la kinase d'adhésion focale (FAK), l'activité de la kinase c-Src et l'activation du NF-κB.
In Vivo	Le D-Pinitol exerce un effet antihyperglycémique aigu et chroniquement soutenu dans le modèle murin de diabète hypo-insulinémique induit par la STZ. Le mécanisme d'action du D-Pinitol n'augmente pas l'effet de l'insuline mais pourrait impliquer une interaction avec une partie d'une voie de signalisation cellulaire qui relie l'insuline au transport du glucose.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145) Concentrations 0, 1, 3, 10 and 30 μM Temps dincubation 24 h Méthode For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 10⁴ cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Obese-diabetic ob/ob mice Dosages up to 100 mg/kg Administration p.o./i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145)
Concentrations
0, 1, 3, 10 and 30 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 10⁴ cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Obese-diabetic ob/ob mice
Dosages
up to 100 mg/kg
Administration
p.o./i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23698767/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10952686/

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