BMS-1166

N° de catalogueS8859 Lot:S885901

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Données techniques

Formule

C₃₆H₃₃ClN₂O₇

Poids moléculaire

641.11

N° CAS

1818314-88-3

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (155.97 mM)

Ethanol

13 mg/mL (20.27 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (7.80mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.650mg/ml (2.57mM)

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le BMS-1166 est un nouvel inhibiteur puissant à petite molécule de l'interaction PD-1/PD-L1 avec un IC50 de 1,4 nM.

Cibles

PD-1/PD-L1 interaction

1.4 nM

In vitro

Le BMS-1166 présente une faible toxicité envers les lignées cellulaires testées et bloque l'interaction du PD-L1 soluble avec le PD-1 exprimé à la surface cellulaire. Ce composé atténue l'effet inhibiteur du PD-L1 soluble sur l'activation des lymphocytes T médiée par le récepteur des cellules T.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31151293/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069777/

De Selleck BMS-1166 A été cité par 9 Publications

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PD-1/PD-L1 Inhibitors and Chemotherapy Synergy: Impact on Drug Resistance and PD-L1 Expression in Breast Cancer-Immune Cell Co-Cultures [ Int J Mol Sci, 2025, 26(14)6876]	PubMed: 40725123
Neuronal-enriched small extracellular vesicles trigger a PD-L1-mediated broad suppression of T cells in Parkinson's disease [ iScience, 2024, 27(7):110243]	PubMed: 39006478
PD-L1 regulates inflammatory programs of macrophages from human pluripotent stem cells [ Life Sci Alliance, 2024, 10.26508/lsa.202302461]	PubMed: 37949473
Identification of membrane proteins targeted by small-molecule compounds using nanomagnetic beads [ Biomed Res, 2024, 45(5):179-186]	PubMed: 39370296
Activation of STING by SAMHD1 Deficiency Promotes PANoptosis and Enhances Efficacy of PD-L1 Blockade in Diffuse Large B-cell Lymphoma [ Int J Biol Sci, 2023, 19(14):4627-4643]	PubMed: 37781035
Enhancement of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy for osteosarcoma using an intelligent autophagy-controlling metal organic framework [ Biomaterials, 2022, 282:121407]	PubMed: 35217343
Homodimerized cytoplasmic domain of PD-L1 regulates its complex glycosylation in living cells [ Commun Biol, 2022, 5(1):887]	PubMed: 36042378
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