ALW II-41-27

N° de catalogueS6515 Lot:S651502

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Données techniques

Formule

C32H32F3N5O2S
Poids moléculaire 607.69 N° CAS 1186206-79-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.55 mM)
Ethanol 100 mg/mL (164.55 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (8.23mM)
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (8.23mM)
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description ALW II-41-27 (composé 7) est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur Eph avec un Kd de 12 nM pour EphA2.
Cibles
EphA2
(Cell-free assay)
12 nM(Kd)
In vitro

Après un traitement par ALW-II-41-27 (inhibiteur d'EPHA2) (0,5 μM) en GM pendant 12 h, la phosphorylation d'EPHA2 est diminuée (P < 0,05).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    adipogenic and myogenic precursors cells

  • Concentrations

    0.5 μM

  • Temps dincubation

    12 h

  • Méthode

    To determine the role of EPHA2 in myogenic differentiation, myogenic precursors were treated with ALW-II-41-27 (0.5 μM) for 12 h in GM followed by myogenic differentiation.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19553108/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30668921/

De Selleck ALW II-41-27 A été cité par 4 Publications

The PLEKHA1-TACC2 fusion gene drives tumorigenesis via vascular mimicry formation in esophageal squamous-cell carcinoma [ Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01536-1] PubMed: 40615663
Proteome changes associated with effect of high dose single-fractionation radiation on lung adenocarcinoma cell lines [ Sci Rep, 2025, 15(1):24245] PubMed: 40624183
Stress Response Kinase MK2 Induces Non-canonical Activation of EphA2 in EML4-ALK Lung Cancer Cells [ Biol Pharm Bull, 2025, 48(2):172-176] PubMed: 40024717
Modelling glioblastoma migration with patient-derived cells, human iPSC-derived cortical neural spheroid, and high-content imaging [ King's College London, 2023, ] PubMed: None

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